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絞股藍總甙膠囊
絞股藍總甙膠囊

絞股藍總甙膠囊

處方 非醫(yī)保

通用名稱:絞股藍總甙膠囊

批準文號:國藥準字Z61020109

生產(chǎn)企業(yè): 安康北醫(yī)大制藥股份有限公司

功能主治:高血脂癥、高血壓、冠心病、糖尿病、肥胖癥、便秘、失眠、慢性肝炎、腫瘤輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
絞股藍總甙膠囊
絞股藍總甙膠囊
硝酸甘油舌下片
硝酸甘油舌下片
主要成分

絞股藍總甙。輔料為淀粉。

本品主要成份為硝酸甘油。化學名稱:1,2,3-丙三醇三硝酸脂分子式:C3H5N3O9分子量:227.09

生產(chǎn)企業(yè)

安康北醫(yī)大制藥股份有限公司

Pfizer Pharmaceuticals LLC

批準文號

國藥準字Z61020109

注冊證號H20171217

說明
作用與功效

高血脂癥、高血壓、冠心病、糖尿病、肥胖癥、便秘、失眠、慢性肝炎、腫瘤輔助治療。

用于預防預防和迅速緩解因冠狀動脈疾病引起的心絞痛發(fā)作。

用法用量

口服。一次1粒,一日3次。

在心絞痛急性發(fā)作時,應舌下或在口腔頰粘膜處含化一片本品??擅?分鐘重復一次直至癥狀緩解。如果15分鐘內(nèi)給藥3片胸痛仍不緩解或者如果疼痛較之前加劇,應立即采取其他醫(yī)療措施。如果應用本品作為預防性治療,應在進行有可能導致心絞痛發(fā)作的活動之前5到10分鐘用藥。建議靜息狀態(tài)用藥,最好取坐位。腎功能不全的患者不需要進行劑量調(diào)整。

副作用

尚不明確。

用藥后可能立即出現(xiàn)劇烈和持久的頭痛。偶而出現(xiàn)眩暈、頭暈、無力,心悸和其他體位性低血壓的癥狀,特別是在直立體位的患者中。對硝酸酯類藥物降壓效應特別敏感的反應(如惡心、嘔吐、無力、出汗、蒼白和虛脫等)可在治療劑量下發(fā)生。已有因硝酸酯類藥物擴張血管導致暈厥的報道。接受硝酸酯類藥物治療的患者中曾有潮紅、藥疹和剝脫性皮炎的報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期:尚未進行過硝酸甘油片的動物生殖毒性和致畸試驗。給大鼠和兔使用硝酸甘油膏,劑量分別為80mg/kg/day和240mg/kg/day,進行致畸試驗。沒有發(fā)現(xiàn)對母鼠或胎仔有毒性作用。懷孕婦女應用硝酸甘油的研究尚不充分。懷孕婦女只有在明確需要情況下才能應用硝酸甘油。兒童用藥:尚無硝酸甘油在兒童中的安全性和有效性方面的研究。老年用藥:對年齡≥65歲老人沒有足夠臨床試驗資料證實老年患者使用本品與年輕患者臨床效果的差異。其他臨床報告也未發(fā)現(xiàn)老年患者與年輕患者臨床療效的差異。老年患者的劑量選擇應謹慎,由于老年發(fā)生肝、腎、心臟功能減退、并發(fā)癥和并用其他藥物治療的頻率更高,通常從低劑量開始用藥。

藥理作用

經(jīng)藥理及臨床研究證明,本品有顯著降低血清脂質(zhì)(包括總膽固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白)和升高血清高密度脂蛋白作用。此外,動物實驗還證明,本品有防止脂質(zhì)在血管壁的沉積,提高免疫功能,抑制糖皮質(zhì)激素引起的副作用等。

注意事項

1伴有其他嚴重的慢性病,或在治療期間又患有其他疾病,應去醫(yī)院就診,在醫(yī)師指導下服藥。2服藥后癥狀無改善,應去醫(yī)院就診。3按照用法用量服用,長期服用,應向醫(yī)師咨詢。4藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。5請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。6如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

警告:舌下含化硝酸甘油對急性心肌梗塞或充血性心力衰竭患者的療效尚未確定??紤]到發(fā)生低血壓或心動過速的可能,如果應用本品,必須密切監(jiān)測患者的血液動力學狀態(tài)和臨床情況。 一般注意事項:盡量使用最小劑量的藥物達到有效緩解心絞痛發(fā)作的治療目的。過量用藥可致耐藥性。本品應舌下含化或頰部給藥,而不應吞服。小劑量的硝酸甘油也可能導致嚴重低血壓(特別是在直立體位時)。血容量不足的患者或不論何種原因已經(jīng)伴有低血壓的患者應慎用硝酸甘油。伴隨硝酸甘油導致的低血壓,還可能發(fā)生反常的心動過緩和心絞痛程度加重。硝酸酯類藥物可加重由肥厚性心肌病引起的心絞痛。當對其他硝酸酯類藥物已發(fā)生耐藥性時,雖然舌下含化硝酸甘油仍能改善運動耐量但其作用已減弱。在長時間接觸有機硝酸酯類藥物(具體劑量不詳,估計為大量)的工人中,耐藥性很少發(fā)生。但當他們突然不接觸硝酸酯類藥物時,曾有胸痛、急性心肌梗死甚至猝死的發(fā)生,也證實了機體依賴性的存在。幾個心絞痛患者使用硝酸甘油貼劑或靜注硝酸甘油的臨床試驗評價了間隔10-12小時的用藥方案。部分試驗顯示,少數(shù)患者在給藥間隔期間心絞痛發(fā)作頻率增高。在其中的一項試驗中,患者在給藥間隔末期出現(xiàn)運動耐量降

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