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抗癌平丸
抗癌平丸

抗癌平丸

處方 非醫(yī)保

通用名稱:抗癌平丸

批準文號:國藥準字Z32020221

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇康緣美域生物醫(yī)藥有限公司

功能主治:胃癌、食道癌、肺癌、肝癌、直腸癌、鼻咽癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴癌、腦瘤、白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
抗癌平丸
抗癌平丸
替吉奧膠囊
替吉奧膠囊
主要成分

珍珠菜藤梨根香茶菜腫節(jié)風蛇莓半枝蓮蘭香草白花蛇舌草石上柏蟾酥

本品為復方制劑,每粒膠囊含:替加氟20mg,吉美嘧啶5.8mg,奧替拉西鉀19.6mg。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇康緣美域生物醫(yī)藥有限公司

批準文號

國藥準字Z32020221

H20100229

說明
作用與功效

胃癌、食道癌、肺癌、肝癌、直腸癌、鼻咽癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴癌、腦瘤、白血病等。

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

用法用量

口服。一次0.5~1克,一日3次,飯后半小時服,或遵醫(yī)囑。

替吉奧膠囊聯(lián)合順鉑用于治療不能切除的局部晚期或轉移性胃癌患者: 一般情況下,根據(jù)體表面積按照下表決定成人的首次劑量。 用法為每日2次、早晚餐后口服,連續(xù)給藥28天,休息14天,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 體表面積(m2)首次劑量(按替加氟計) <1.25每次40mg ≥1.25~<1.5每次50mg ≥1.5每次60mg 可根據(jù)患者情況增減給藥量。每次給藥量按40mg、50mg、60mg、75mg四個劑量等級順序遞增或遞減。若未見本藥所導致的實驗室檢查(血常規(guī)、肝腎功能)異常和胃腸道癥狀等安全性問題,且醫(yī)師判斷有必要增量時,則可按照上述順序增加一個劑量等級,上限為75mg/次。如需減量,則按照劑量等級遞減,下限為40mg/次。連續(xù)口服21天、休息14天,給藥第8天靜脈滴注順鉑60mg/m2,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 用法用量的注意事項: 1、可根據(jù)患者情況,參照下述標準增減給藥量 減量首次劑量增量 停藥每次40mg每次50mg 停藥←每次40mg每次50mg每次60mg 停藥←每次40mg←50mg每次60mg每次75mg 每個周期內(nèi)增量不得超過一個劑量等級。 2、若需縮短化療間期,須確認無本藥所導致的實驗室檢查(血常規(guī)、肝腎功能)異常和胃腸道癥狀等安全性問題,但化療間期不得少于7天。不能手術或復發(fā)性乳腺癌患者縮短化療間期的安全性尚未得到證實(無臨床用藥經(jīng)驗)。 3、為避免骨髓抑制和暴發(fā)性肝炎等嚴重不良反應,每次化療開始前須進行實驗室檢查(血常規(guī)和肝腎功能)、全面觀察患者的狀況,化療期間至少每2周進行1次檢查。如發(fā)現(xiàn)任何異常,必須采取相應措施,如延長化療間期,按上述規(guī)定減量或停藥。第一治療周期或增量時更須密切觀察和檢查(詳見【臨床試驗】)。 4、基礎研究(大鼠)發(fā)現(xiàn)空腹服藥可改變奧替拉西鉀的生物利用度,導致其對氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用減弱,從而降低本藥的抗腫瘤作用,故須餐后服用。 患者使用注意事項: 患者用藥時應注意: 本藥為鋁塑泡罩包裝(PTP),應告知患者服藥前需將藥物由泡罩中壓出。曾有報道患者誤將鋁箔板服下,導致食道穿孔,引起嚴重并發(fā)癥如縱膈炎。

副作用

尚不明確。

1、對替吉奧膠囊的組成成份有嚴重過敏史的患者禁用。 2、重度骨髓抑制的患者禁用(可能會加重骨髓抑制)。 3、重度腎功能異常的患者禁用[因5-FU分解代謝酶抑制劑-吉美嘧啶經(jīng)尿排泄明顯降低時可能導致5-FU的血藥濃度升高,從而加重骨髓抑制等不良反應(詳見【藥代動力學】)]。 4、重度肝功能異常的患者禁用(可能會加重肝功能異常)。 5、正在接受其它氟尿嘧啶類抗腫瘤藥治療(包括聯(lián)合治療)的患者禁用(詳見【藥物相互作用】)。 6、正在接受氟胞嘧啶治療的患者禁用(詳見【藥物相互作用】)。 7、正在接受索利夫定及其結構類似物(溴夫定)治療的患者禁用(詳見【藥物相互作用】)。 8、妊娠或有可能妊娠的婦女禁用(詳見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠或有可能妊娠的婦女禁用(詳見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。

藥理作用

抗癌平丸是通過抑制消化系統(tǒng)癌細胞增殖、調(diào)節(jié)細胞免疫及體液免疫功能,促進腫瘤細胞逆轉分化等環(huán)節(jié)達到治療目的。經(jīng)大量的實驗研究表明,其抗腫瘤機制可以從以下幾方面闡述: 1.誘導消化系統(tǒng)癌細胞發(fā)生細胞周期阻滯,抑制腫瘤細胞分裂增殖,促使其分化,阻礙腫瘤生長,可使瘤體縮小或消失。 2.增加CD4+/CD8+比值,刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)增生。增強吞噬細胞活力,提高免疫系統(tǒng)功能。 3.通過消化系統(tǒng)癌細胞內(nèi)信號傳導系統(tǒng),選擇性抑制Na+、K+、ATP酶活性,下調(diào)癌基因表達,誘導腫瘤細胞調(diào)亡。 4.控制原發(fā)灶的轉移及轉移灶的繼續(xù)擴散,明顯緩解臨床癥狀,提高生存質量。 5.保護骨髓造血功能,增加白細胞數(shù),降低放化療及癌性毒素對造血系統(tǒng)的損傷,與化療、放療合用有明顯的減毒增效的作用,尤其適用于無法手術、對放化療毒副作用無法耐受的腫瘤患者。 6.改善機體代謝,保護心、肝、腎功能。 7.抗癌平丸廣泛應用于各種惡性腫瘤的治療,除了治療消化系統(tǒng)的腫瘤外,還用于肺癌、惡性淋巴瘤、急性粒細胞型白血病、宮頸癌等,都獲得了不同程度的良好效果。

1、抗腫瘤作用 本品對吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌(大鼠)、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26(小鼠)等各種皮下移植腫瘤,以及人胃癌、大腸癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、腎臟癌皮下移植腫瘤(裸鼠)具有抑制腫瘤增殖的作用。 此外,本品對Lewis肺癌肺轉移模型及L5178Y肝轉移模型(小鼠)具有延長存活期的作用,對人胃癌、大腸癌細胞移植模型(裸鼠)具有抑制腫瘤增殖的作用。 2、作用機制 本品是由替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀組成的復方制劑,口服給藥后替加氟在體內(nèi)緩慢轉變?yōu)?-FU而發(fā)揮抗腫瘤作用。 吉美嘧啶主要在肝臟分布,對5-FU分解代謝酶DPD具有選擇性拮抗作用,從而使由替加氟轉變成5-FU的濃度增加,繼而使腫瘤內(nèi)5-FU的磷酸化代謝產(chǎn)物5-FUMP以高濃度持續(xù)存在,增強了抗腫瘤作用。 奧替拉西鉀口服給藥后主要對消化道內(nèi)分布的乳清酸磷酸核糖基轉移酶有選擇性拮抗作用,從而選擇性地抑制5-FU轉變?yōu)?-FUMP。上述作用的結果使本品口服后抗腫瘤作用增強,但消化道毒性降低。 毒理研究: 急性毒性試驗結果顯示:小鼠的LD50為441-551mg/kg,Beagle犬的LD50為53mg/kg。 長期毒性試驗結果顯示:本品對SD大鼠、Beagle犬連續(xù)口服給藥13-52周,主要毒性作用靶器官是骨髓造血干細胞。

注意事項

初服時可由少到多,逐步增加,如胃部有發(fā)脹感,可酌情減少;服藥期間忌食霉菌類食物。

1.慎用[下列患者應慎用替吉奧膠囊] 1.有骨髓抑制的患者[可能會加重骨髓抑制]; 2.腎功能異常的患者[因5-FU分解代謝酶抑制劑--吉美嘧啶經(jīng)尿排泄明顯降低時可能導致5-FU血液濃度升高,從而加重骨髓抑制等不良反應(詳見【藥代動力學】)]; 3.有肝功能異常的患者(可能會加重肝功能異常); 4.有感染性疾病的患者(感染性疾病可能會因骨髓抑制而加重); 5.糖耐量異常的患者(可能會加重糖耐量異常); 6.有間質性肺炎或間質性肺炎病史的患者(可能導致癥狀加重或病情進展); 7.有心臟病或心臟病病史的患者(可能會加重癥狀); 8.有消化道潰瘍或出血的患者(可能會加重癥狀); 9.老年患者(詳見【老年用藥】)。 2.重要的注意事項 1.替吉奧膠囊停藥后,如需要服用其它的氟尿嘧啶類抗腫瘤藥或氟胞嘧啶抗真菌藥,必須有至少7天的洗脫期(詳見【藥物相互作用】)。 2.其它的氟尿嘧啶類抗腫瘤藥或氟胞嘧啶抗真菌藥停用后,考慮到之前藥物的影響,如使用替吉奧膠囊,必須有適當?shù)南疵撈?詳見【藥物相互作用】)。 3.有報告顯示,氟尿嘧啶類藥物與抗病毒藥物索利夫定或溴夫定聯(lián)合使用時會產(chǎn)生嚴重造血功能障礙,可能危及患者生命。所以不要與索利夫定及其結構類似物聯(lián)合使用。索利夫定及其結構類似物停藥后,考慮到之前藥物的影響,在使用替吉奧膠囊前必須有至少56天的洗脫期(詳見【藥物相互作用】)。 4.曾報告了由骨髓抑制產(chǎn)生的嚴重感染性疾病(敗血病)導致患者因感染性休克和彌散性血管內(nèi)凝血而死亡的案例,故應特別注意避免感染或出血傾向的出現(xiàn)或加重。 5.妊娠婦女使用需要考慮到潛在的性腺影響。 6.本品可能會引發(fā)或加重間質性肺炎,重者可致死。因此在給予替吉奧膠囊前,要對患者進行檢查以確定是否患有間質性肺炎。給藥期間應密切觀察患者呼吸、咳嗽和有無發(fā)熱等癥狀,同時進行胸部X光檢查。如發(fā)現(xiàn)異常,則立即停藥,并采取相應措施。非小細胞肺癌患者比其它癌癥患者更容易發(fā)生間質性肺炎等肺部疾病(詳見【不良反應】)。

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