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抗癌平丸
抗癌平丸

抗癌平丸

處方 非醫(yī)保

通用名稱:抗癌平丸

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z32020221

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇康緣美域生物醫(yī)藥有限公司

功能主治:胃癌、食道癌、肺癌、肝癌、直腸癌、鼻咽癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴癌、腦瘤、白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
抗癌平丸
抗癌平丸
注射用培美曲塞二鈉
注射用培美曲塞二鈉
主要成分

珍珠菜藤梨根香茶菜腫節(jié)風(fēng)蛇莓半枝蓮蘭香草白花蛇舌草石上柏蟾酥

本品主要成份為培美曲塞二鈉。分子式:C20H19N5Na2O6•7H2O分子量:597.49。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇康緣美域生物醫(yī)藥有限公司

EliLillyandCompany

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z32020221

H20130646

說明
作用與功效

胃癌、食道癌、肺癌、肝癌、直腸癌、鼻咽癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴癌、腦瘤、白血病等。

本品聯(lián)合順鉑用于治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤。

用法用量

口服。一次0.5~1克,一日3次,飯后半小時服,或遵醫(yī)囑。

本品應(yīng)該在有抗腫瘤化療應(yīng)用經(jīng)驗的合格醫(yī)師的指導(dǎo)下使用。本品只能用于靜脈滴注,其溶液的配制必須按照"靜脈滴注準(zhǔn)備"的說明進(jìn)行。惡性胸膜間皮瘤:本品聯(lián)合順鉑用于治療惡性胸膜間皮瘤的推薦劑量為每21天500mg/m2滴注本品超過10分鐘,順鉑的推薦劑量為75mg/m2滴注超過2小時,應(yīng)在本品給藥結(jié)束30分鐘后再給予順鉑滴注。接受順鉑治療要有水化方案。具體可參見順鉑說明書。預(yù)服藥物:皮質(zhì)類固醇-未預(yù)服皮質(zhì)類固醇藥物的患者,應(yīng)用本品皮疹發(fā)生率較高。預(yù)服地塞米松(或相似藥物)可以降低皮膚反應(yīng)的發(fā)生率及其嚴(yán)重程度。給藥方法:地塞米松4mg口服每日2次,本品給藥前1天、給藥當(dāng)天和給藥后1天連服3天。維生素補(bǔ)充一為了減少毒性反應(yīng),本品治療必須同時服用低劑量葉酸或其他含有葉酸的復(fù)合維生素制劑。

副作用

尚不明確。

本品禁用于對培美曲塞或藥品其他成份有嚴(yán)重過敏史的患者。

禁忌

藥理作用

抗癌平丸是通過抑制消化系統(tǒng)癌細(xì)胞增殖、調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫及體液免疫功能,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞逆轉(zhuǎn)分化等環(huán)節(jié)達(dá)到治療目的。經(jīng)大量的實驗研究表明,其抗腫瘤機(jī)制可以從以下幾方面闡述: 1.誘導(dǎo)消化系統(tǒng)癌細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞周期阻滯,抑制腫瘤細(xì)胞分裂增殖,促使其分化,阻礙腫瘤生長,可使瘤體縮小或消失。 2.增加CD4+/CD8+比值,刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)增生。增強(qiáng)吞噬細(xì)胞活力,提高免疫系統(tǒng)功能。 3.通過消化系統(tǒng)癌細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)系統(tǒng),選擇性抑制Na+、K+、ATP酶活性,下調(diào)癌基因表達(dá),誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞調(diào)亡。 4.控制原發(fā)灶的轉(zhuǎn)移及轉(zhuǎn)移灶的繼續(xù)擴(kuò)散,明顯緩解臨床癥狀,提高生存質(zhì)量。 5.保護(hù)骨髓造血功能,增加白細(xì)胞數(shù),降低放化療及癌性毒素對造血系統(tǒng)的損傷,與化療、放療合用有明顯的減毒增效的作用,尤其適用于無法手術(shù)、對放化療毒副作用無法耐受的腫瘤患者。 6.改善機(jī)體代謝,保護(hù)心、肝、腎功能。 7.抗癌平丸廣泛應(yīng)用于各種惡性腫瘤的治療,除了治療消化系統(tǒng)的腫瘤外,還用于肺癌、惡性淋巴瘤、急性粒細(xì)胞型白血病、宮頸癌等,都獲得了不同程度的良好效果。

培美曲塞是一種結(jié)構(gòu)上含有核心為吡咯嘧啶基團(tuán)的抗葉酸制劑,通過破壞細(xì)胞內(nèi)葉酸依賴性的正常代謝過程,抑制細(xì)胞復(fù)制,從而抑制腫瘤的生長。體外研究顯示,培美曲塞能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶的活性,這些酶都是合成葉酸所必需的酶,參與胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的生物再合成過程,培美曲塞通過運載葉酸的載體和細(xì)胞膜上的葉酸結(jié)合蛋白運輸系統(tǒng)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。一旦培美曲塞進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),它就在葉酰多谷氨酸合成酶的作用下轉(zhuǎn)化為多谷氨酸的形式。多谷氨酸存留于細(xì)胞內(nèi)成為胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶的抑制劑.,多谷氨酸化在腫瘤細(xì)胞內(nèi)呈現(xiàn)時間-濃度依賴性過程,而在正常組織內(nèi)濃度很低。多谷氨酸化代謝物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的半衰期延長,從而也就延長了藥物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的作用時間。臨床前研究顯示培美曲塞體外可抑制間皮瘤細(xì)胞系(MSTO-211H,NCI-H2052)的生長。間皮瘤細(xì)胞系MSTO-211H的研究顯示出培美曲塞與順鉑聯(lián)合有協(xié)同作用。

注意事項

初服時可由少到多,逐步增加,如胃部有發(fā)脹感,可酌情減少;服藥期間忌食霉菌類食物。

警告腎功能減低的患者本品主要通過尿路以原藥形式排除體外。如果患者肌酐清除率45mL/min,本品無需劑量調(diào)整。對于肌酐清除率45mL/min的患者,無足夠患者的研究資料來給予推薦劑量。因此,對于肌酐清除率45mL/min的患者,不應(yīng)給予本品治療。(參見[用法用量]中的推薦劑量調(diào)整方法)。臨床研究中,曾有一位嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率19ml/min)的患者,未接受葉酸和維和素B12補(bǔ)充治療,接受單藥本品的治療后,死于藥物相關(guān)毒性。骨髓抑制本品可以引起骨髓抑制,包括中性粒細(xì)胞、血小板減少和貧血(參見[不良

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