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抗癌平丸
抗癌平丸

抗癌平丸

處方 非醫(yī)保

通用名稱:抗癌平丸

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z32020221

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇康緣美域生物醫(yī)藥有限公司

功能主治:胃癌、食道癌、肺癌、肝癌、直腸癌、鼻咽癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴癌、腦瘤、白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
抗癌平丸
抗癌平丸
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

珍珠菜藤梨根香茶菜腫節(jié)風(fēng)蛇莓半枝蓮蘭香草白花蛇舌草石上柏蟾酥

吉非替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇康緣美域生物醫(yī)藥有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z32020221

國藥準(zhǔn)字H20163465

說明
作用與功效

胃癌、食道癌、肺癌、肝癌、直腸癌、鼻咽癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴癌、腦瘤、白血病等。

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學(xué)治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

用法用量

口服。一次0.5~1克,一日3次,飯后半小時服,或遵醫(yī)囑。

本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。如果漏服本...

副作用

尚不明確。

最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(yīng)(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(yīng)(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內(nèi),通常是可逆性的。大約10%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)(按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價標(biāo)準(zhǔn)[CTC]3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3%。

禁忌

藥理作用

抗癌平丸是通過抑制消化系統(tǒng)癌細胞增殖、調(diào)節(jié)細胞免疫及體液免疫功能,促進腫瘤細胞逆轉(zhuǎn)分化等環(huán)節(jié)達到治療目的。經(jīng)大量的實驗研究表明,其抗腫瘤機制可以從以下幾方面闡述: 1.誘導(dǎo)消化系統(tǒng)癌細胞發(fā)生細胞周期阻滯,抑制腫瘤細胞分裂增殖,促使其分化,阻礙腫瘤生長,可使瘤體縮小或消失。 2.增加CD4+/CD8+比值,刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)增生。增強吞噬細胞活力,提高免疫系統(tǒng)功能。 3.通過消化系統(tǒng)癌細胞內(nèi)信號傳導(dǎo)系統(tǒng),選擇性抑制Na+、K+、ATP酶活性,下調(diào)癌基因表達,誘導(dǎo)腫瘤細胞調(diào)亡。 4.控制原發(fā)灶的轉(zhuǎn)移及轉(zhuǎn)移灶的繼續(xù)擴散,明顯緩解臨床癥狀,提高生存質(zhì)量。 5.保護骨髓造血功能,增加白細胞數(shù),降低放化療及癌性毒素對造血系統(tǒng)的損傷,與化療、放療合用有明顯的減毒增效的作用,尤其適用于無法手術(shù)、對放化療毒副作用無法耐受的腫瘤患者。 6.改善機體代謝,保護心、肝、腎功能。 7.抗癌平丸廣泛應(yīng)用于各種惡性腫瘤的治療,除了治療消化系統(tǒng)的腫瘤外,還用于肺癌、惡性淋巴瘤、急性粒細胞型白血病、宮頸癌等,都獲得了不同程度的良好效果。

表皮生長因子受體(EGFR)在正常細胞和腫瘤細胞中均表達,在細胞的生長分化過程中起重要作用。非小細胞肺癌細胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)可促進腫瘤細胞生長,抑制細胞凋亡,增加血管生長因子的產(chǎn)生,以及促進腫瘤轉(zhuǎn)移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑,可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化,從而進一步抑制下游信號傳導(dǎo),阻止EGFR依賴的細胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)的親和力大于對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關(guān)濃度下也可抑制IGF和PDGF介導(dǎo)的信號傳導(dǎo);尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。

注意事項

初服時可由少到多,逐步增加,如胃部有發(fā)脹感,可酌情減少;服藥期間忌食霉菌類食物。

當(dāng)考慮本品用于晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療時,推薦對所有患者的腫瘤組織進行EGFR突變檢測。如果腫瘤標(biāo)本不可評估,則可使用從血液(血漿)標(biāo)本中獲得的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)。

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