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吲哚美辛巴布膏
吲哚美辛巴布膏

吲哚美辛巴布膏

非處方藥 非處方藥

通用名稱:吲哚美辛巴布膏

批準文號:國藥準字HJ20181259

生產(chǎn)企業(yè): 哈爾濱力強藥業(yè)有限責任公司

功能主治:用于緩解局部軟組織疼痛,如(1)運動創(chuàng)傷(如扭傷、拉傷、肌腱損傷等)引起的局部軟組織疼痛。(2)慢性軟組織勞損(如頸部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。(3)骨關節(jié)疾?。ㄈ珙i椎病、類風濕性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎、肩周炎等)的局部對癥止痛治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吲哚美辛巴布膏
吲哚美辛巴布膏
枸櫞酸托法替布片
枸櫞酸托法替布片
主要成分

本品每克膏體含吲哚美辛3.5mg。輔料成分為:克羅米通、N-甲基-2-吐咯烷酮.薄荷油、聚丙烯酸酯、羧乙烯聚合體、甲基纖維素鈉、明膠、氫氧化鋁凝膠、蓖麻油60、聚山梨醇酯、聚丁烯、丙二醇、濃縮甘油、液體石蠟、酒石酸、依地酸二鈉、茴香油、無水硅酸、氧化鈦。

活性成份:枸櫞酸托法替布。

生產(chǎn)企業(yè)

哈爾濱力強藥業(yè)有限責任公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字HJ20181259

國藥準字H20193295

說明
作用與功效

用于緩解局部軟組織疼痛,如(1)運動創(chuàng)傷(如扭傷、拉傷、肌腱損傷等)引起的局部軟組織疼痛。(2)慢性軟組織勞損(如頸部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。(3)骨關節(jié)疾病(如頸椎病、類風濕性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎、肩周炎等)的局部對癥止痛治療。

托法替布適用于甲氨蝶呤療效不足或?qū)ζ錈o法耐受的中度至重度活動性類風濕關節(jié)炎(RA)成年患者,可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯(lián)合使用。使用限制:不建議將托法替布與生物DMARD類藥物或強效免疫抑制劑(如硫唑嘌呤和環(huán)孢霉素)聯(lián)用。

用法用量

貼用于患部關節(jié)或疼痛部位,每日1-2次。

重要用藥說明:請勿在淋巴細胞絕對計數(shù)低于500細胞/mm、中性粒細胞絕對計數(shù)(ANC)低于1000細胞m或血紅蛋白水平低于9g/dL的患者中開始托法替布用藥。出現(xiàn)淋巴細胞減少癥、中性粒細胞減少癥和貧血癥時,建議中斷給藥(見注意事項,不良反應)。如果患者發(fā)生嚴重感染,在感染得到控制之前應該中斷托法替布給藥(見注意事項)。托法替布與食物同服或不同服均可。針對類風濕關節(jié)炎的推薦劑量表1列出了托法替布的成人推薦日劑量和針對接受CYP2C19和/或CYP3A4抑制劑治療的:中度或重度腎功能損傷或中度肝功能損傷:以及伴隨有淋巴細胞減少癥、中性粒細胞減少癥或貧血癥患者的劑量調(diào)整。其余詳見內(nèi)部說明書。

副作用

1.15歲以下兒童禁用。2.眼周和黏膜組織、皮疹和皮膚破損部位禁用。3.禁止連續(xù)使用2周以上。

據(jù)國外文獻報道:以下具有臨床意義的不良反應在說明書中其他章節(jié)描述:;嚴重感染(見注意事項);惡性腫瘤和淋巴增殖性疾病(見注意事項);胃腸道穿孔(見注意事項);實驗室檢查異常(見注意事項);臨床試驗經(jīng)驗:因為不同的臨床研究是在不同的條件下進行的,所以種藥物在臨床研究中觀察到的不良反應發(fā)生率不能與另種藥物在臨床研究中的發(fā)生率進行直接比較,因而不能預測在患者群體更廣泛的臨床實踐中觀察到的發(fā)生率。雖然已對其他劑量進行了研究,但托法替布的推薦劑量為5mg,每天兩次。下面的數(shù)據(jù)包括兩項2期和五項3期雙盲、對照、多中心臨床試驗。在這些試驗中,患者隨機分組情況為托法替布單藥治療:5mg,每天兩次(292例患者)和10mg,每天兩次(306例患者);聯(lián)合用藥:托法替布5mg,每天兩次(1044例患者)和10mg,每天兩次(1043例患者)與DMARD類聯(lián)用(包括甲氨蝶呤);以及安慰劑組(809例患者)。所有七項研究的方案都有這樣一個前提,即服用安慰劑的患者要在第3個月或第6個月根據(jù)患者的緩解情況(疾病活動度未得到控制的)或研究設計接受托法替布治療,從而使不良事件不能總是準確的歸因于一種指定的治療。因此,

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:風險總結:妊娠女性中托法替布用藥的現(xiàn)有數(shù)據(jù)不足以確立與藥物相關的重大出生缺陷、流產(chǎn)或母體或胎兒不良結局風險。在妊娠期,母體和胎兒都面臨著與類風濕關節(jié)炎相關的風險(見臨床注意事項)。尚未在適用人群中估算出重大出生缺陷和流產(chǎn)的背景風險。所有妊娠女性均有發(fā)生出生缺陷、流產(chǎn)或其他不良結局的背景風險。在美國普通人群中,臨床確診妊娠發(fā)生重大出生缺陷和流產(chǎn)的背景風險分別為2%-4%和15%-20%。臨床注意事項:疾病相關母體和/或胚胎/胎兒風險已發(fā)表數(shù)據(jù)表明,在患類風濕關節(jié)炎的女性中,疾病活動度增加與出現(xiàn)不良妊娠結局風險相關。不良妊娠結局包括早產(chǎn)(妊娠37周前分娩)、低出生體重兒(低于2500g)以及出生時相對于胎齡較小。哺乳期:風險總結:尚無托法替布存在于人乳中、對母乳喂養(yǎng)嬰有影響或?qū)θ橹捎杏绊懙臄?shù)據(jù)。鑒于在接受托法替布治療的成人中觀察到嚴重不良反應,如嚴重感染風險增加,應告知患者,不建議在治療期間和末次托法替布給藥至少18小時內(nèi)(約6個消除半衰期)進行母乳喂養(yǎng)。生育力:對于具有生育能力的女性,應計劃生育和避孕。兒童用藥:托法替布在兒童患者中的安全性和有效性尚未建立

藥理作用

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女、過敏體質(zhì)者使用前請向醫(yī)師咨詢。2.使用后,若出現(xiàn)皮疹、紅斑、瘙癢、灼熱刺痛等癥狀;或連續(xù)使用5-6日,癥狀沒有改善者,請立即終止使用本品,并向醫(yī)師咨詢。3.出汗或患部被打濕時,請擦拭后使用本品。4.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。5.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 有嚴重肝腎功能損害者慎用;3. 定期檢查血常規(guī)、肝腎功能;4. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用;5. 出現(xiàn)嚴重感染時需停藥。

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