Q艾托格列凈片

鹽酸吡格列酮膠囊

L-焦谷氨酸艾托格列凈。 化學(xué)名稱：(1S,2S,3S,4R,5S)-5-(4-氯-3-(4-乙氧基芐基)苯基)-1-(羥甲基)-6，8-二氧雜二環(huán)[3.2.1]辛烷-2,3,4-三醇與(2S)-5-吡咯烷酮-2-羧酸的共晶化合物。 分子式：C27H32ClNO10 分子量：566.00

（±）5–[[4–[2–(5–乙基–2–吡啶基)乙氧基]苯基]甲基]–2,4–噻唑烷二酮鹽酸鹽

PfizerManufacturingDeutschlandGmbH

四川綠葉寶光藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字HJ20200023

國藥準(zhǔn)字H20050136

2型糖尿病、改善血糖控制、降低糖化血紅蛋白、減輕胰島素抵抗。

用于治療2型糖尿病（非胰島素依賴性糖尿病，NIDDM）。鹽酸吡格列酮可單獨(dú)使用，當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時(shí)，它也可與磺脲、二甲雙胍類或胰島素合用。

成人通常每日一次，每次5毫克，餐前口服。根據(jù)患者情況，可調(diào)整劑量至2.5毫克或10毫克。

?用于治療2型糖尿病（非胰島素依賴性糖尿病，NIDDM）。?鹽酸吡格列酮可單獨(dú)使用，當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時(shí)，它也可與磺脲、二甲雙胍類或胰島素合用。口服，每日一次，服藥與進(jìn)食無關(guān)。糖尿病治療應(yīng)個(gè)體化。?單藥治療：單用飲食控制和體育鍛煉不足以控制血糖時(shí)，可進(jìn)行鹽酸吡格列酮單藥治療，初始劑量可為每日一次，一次1粒（15mg）或2粒（30mg）。如對初始劑量反應(yīng)不佳，可加量，直至每日一次，一次3粒（45mg）。?聯(lián)合

艾托格列凈作為一種降糖藥物，可能的副作用包括低血糖、尿路感染、生殖器感染、惡心、嘔吐、腹瀉等。

鹽酸吡格列酮禁用于對本品以及本品中任何成分過敏的病人。

本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPARγ)的激動(dòng)劑,通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機(jī)理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體，從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄，控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用。毒理研究重復(fù)給藥毒性：小鼠（100mg/kg）、大鼠（≥4mg/kg）和犬（3mg/kg）經(jīng)口重復(fù)給予本品（按體表面積折算，分別相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的11、1和2倍），均發(fā)

成人通常每日一次，每次5毫克，餐前口服。根據(jù)患者情況，可調(diào)整劑量至2.5毫克或10毫克。

鑒于鹽酸吡格列酮僅在胰島素存在的條件下才可發(fā)揮作用，故本品不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。本品與胰島素或其它口服降糖藥合用時(shí)，患者有發(fā)生低血糖的危險(xiǎn)，必要時(shí)可減少合用藥物的劑量。排卵:本品同其他噻唑烷二酮類藥物一樣，可使伴有胰島素抵抗的絕經(jīng)前期或無排卵型婦女恢復(fù)排卵。隨著胰島素敏感性的改善，女性患者如不注意避孕，則有妊娠的可能。雖然臨床前研究發(fā)現(xiàn)本品可致激素水平失調(diào)(見致癌性、致突變性和對生育能力影響章節(jié))，但此改變的