利福平膠囊

齊多夫定膠囊

化學名：3-[[（4-甲基-1-哌嗪基）亞氨基]甲基]-利福霉素 分子式：C43H58N4O12 分子量：822.95

主要成分：齊多夫定，化學名稱：3'－疊氮基-3'－脫氧胸苷。

特一藥業(yè)集團股份有限公司（原廣東臺城制藥股份有限公司）

深圳海王藥業(yè)有限公司

國藥準字H44021113

國藥準字H20041994

肺結核、結核性腦膜炎、淋巴結核、皮膚結核、麻風病、非結核性分枝桿菌感染。

齊多夫定膠囊與其他抗-逆轉錄病毒藥物聯(lián)合使用，用于治療人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和兒童。由于齊多夫定顯示出可降低HIV母-嬰傳播率，齊多夫定亦可用于HIV陽性懷孕婦女及其新生兒。

成人口服，每日一次，每次0.450.6克，可根據病情調整劑量。兒童按體重510毫克/公斤/日，分23次服用。

成人：如與其它抗逆轉錄酶病毒藥聯(lián)合使用本品推薦劑量為每日600mg，分次服用；若單獨應用本品則推薦500mg/天或600mg/天，分次服用（在清醒時每4小時服100mg）。 兒童：推薦3個月至12歲兒童給藥劑量為每6小時180mg/m2，不應超過每6小時200mg/m2。 新生兒給藥：出生12小時后開始給藥至6周齡，口服2mg/kg/6小時。或遵醫(yī)囑。

利福平可能引起副作用包括：肝臟損害、胃腸道不適、皮疹、頭痛、關節(jié)痛、流感樣癥狀等。

對本品過敏的患者禁用。

本品為抗病毒藥，在體外對逆轉病毒包括人免疫缺陷病毒（HIV）具有高度活性。在受病毒感染的細胞內被細胞胸苷激酶磷酸化為三磷酸齊多夫定，后者能選擇性抑制HIV逆轉酶，導致HIV鏈合成終止從而阻止HIV復制。 毒理作用　 亞急性毒性、慢性毒性：大白鼠口服給藥6個月試驗，最大用量每日500mg/kg組出現貧血，但這時血漿中濃度相當于病人臨床用量的100倍。猴服藥3個月和6個月兩組試驗，每日34-300mg/kg組出現貧血，試驗6個月時觀察到骨髓變化及末梢血紅細胞形態(tài)有輕微變異。 致癌、致突變及生殖力毒性 齊多夫定三個劑量給予小鼠和大鼠（每組小鼠、大鼠均60只），開始小鼠劑量30、60、120mg/kg/日，大鼠80、220、600mg/kg/日，在給藥90天后，因小鼠出現貧血，劑量降低至20、30與40mg/kg/天。大鼠的高劑量組在91天后降至450mg/kg/天，在279天后降至300mg/kg/天。

成人口服，每日一次，每次0.450.6克，可根據病情調整劑量。兒童按體重510毫克/公斤/日，分23次服用。

對粒細胞計數；1.000/mm3或血紅蛋白水平；9.5g/dl的病人使用時應極度謹慎。由于嚴重貧血最常發(fā)生于治療4-6周時，此時需要調整劑量或停止治療，故治療過程中應經常作血細胞計數（至少每2周1次）。如發(fā)生粒細胞減少或貧血，可能需要調整劑量。