H奧卡西平片

鹽酸普拉克索緩釋片

活性成份：奧卡西平 化學名稱：10，11-二氫-10-氧代-5H-二苯[b，f]氮雜卓-5-羧胺 分子式：C15H12N2O2 分子量：252.3

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

北京諾華制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準字HJ20171030

國藥準字J20150017

癲癇、部分性發(fā)作、強直陣攣發(fā)作、混合性發(fā)作、三叉神經(jīng)痛

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

成人及4歲以上兒童，初始劑量每日300600mg，分23次服用，根據(jù)病情調(diào)整劑量，最大不超過2400mg/日。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算?？诜盟?，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

服用抗癲癇藥物可能引起頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐、皮疹等不良反應，嚴重時可能出現(xiàn)肝功能異常、血液系統(tǒng)問題。如出現(xiàn)嚴重副作用，請及時就醫(yī)。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

成人及4歲以上兒童，初始劑量每日300600mg，分23次服用，根據(jù)病情調(diào)整劑量，最大不超過2400mg/日。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應謹慎。