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歐得曼
歐得曼

歐得曼

處方藥 處方藥

通用名稱(chēng):歐得曼

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10980127

生產(chǎn)企業(yè): 重慶華森制藥有限公司

功能主治:歐得曼是一種藥品名稱(chēng),其主要成分為奧美拉唑。根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū),歐得曼主要用于治療以下疾病類(lèi)型: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(胃泌素瘤)、上消化道出血、幽門(mén)螺桿菌感染引起的慢性胃炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
歐得曼
歐得曼
他達(dá)拉非片
他達(dá)拉非片
主要成分

鹽酸特拉唑嗪。

主要成份為他達(dá)拉非?;瘜W(xué)名稱(chēng):6-(1,3-苯并間二氧戊環(huán)-5-基)-2,3,6,7,12,12a-六氫化-2-甲基,(6R,12aR)-吡嗪并[1’2’:1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮分子式:C22H19N3O4分子量:389.41

生產(chǎn)企業(yè)

重慶華森制藥有限公司

廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10980127

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203626

說(shuō)明
作用與功效

歐得曼是一種藥品名稱(chēng),其主要成分為奧美拉唑。根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū),歐得曼主要用于治療以下疾病類(lèi)型: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(胃泌素瘤)、上消化道出血、幽門(mén)螺桿菌感染引起的慢性胃炎等。

治療勃起功能障礙(ED),治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的癥狀和體征。

用法用量

成人每日12片,飯后服用,或遵醫(yī)囑。

服用他達(dá)拉非片不受進(jìn)食影響。 不需要掰開(kāi)他達(dá)拉非片,本品需整片服用。 勃起功能障礙:按需服用他達(dá)拉非片。 對(duì)于大多數(shù)患者,按需服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用。 依據(jù)個(gè)體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg,對(duì)大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。 與安慰劑想必,按需服用他達(dá)拉非片能在長(zhǎng)達(dá)36小時(shí)內(nèi)改善勃起功能,因此,在推薦患者以最佳方式服用他達(dá)拉非片時(shí),應(yīng)考慮此因素。 每日一次服用他達(dá)拉非片。 每日一次服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時(shí)間服用,無(wú)需考慮何時(shí)進(jìn)行性生活。 依據(jù)個(gè)體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達(dá)拉非片的劑量增加至5mg。 應(yīng)根據(jù)患者具體情況權(quán)衡風(fēng)險(xiǎn)獲益,選擇適宜的治療方案。 勃起功能障礙合并良性前列腺增生: 每日一次服用他達(dá)拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時(shí)間服用,無(wú)需考慮何時(shí)進(jìn)行性生活。 特殊人群用藥: 腎損害: 按需服用他達(dá)拉非片。 肌酐清除率為30-50ml/min:建議起始劑量為5mg,每日不超過(guò)一次,最大劑量為10mg,每48小時(shí)不超過(guò)1次。

副作用

該藥品可能導(dǎo)致頭痛、惡心、腹瀉、皮疹等不良反應(yīng)。請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下使用,并注意監(jiān)測(cè)身體反應(yīng)。

副作用可能包括頭痛、消化不良、背痛、肌肉疼痛、鼻塞、臉紅和視覺(jué)變化。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦風(fēng)險(xiǎn)總結(jié)他達(dá)拉非不用于女性。目前尚無(wú)孕婦使用他達(dá)拉非的數(shù)據(jù),無(wú)法了解任何與藥物有關(guān)的不良發(fā)育結(jié)果風(fēng)險(xiǎn)。在動(dòng)物生殖研究中,在器官發(fā)生期經(jīng)口給予劑量為人體推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達(dá)拉非對(duì)妊娠大鼠或小鼠沒(méi)有產(chǎn)生不良的發(fā)育影響(見(jiàn)以下數(shù)據(jù))。動(dòng)物數(shù)據(jù)—?jiǎng)游锷逞芯勘砻?,在器官形成期?nèi)經(jīng)口給予妊娠大鼠或小鼠他達(dá)拉非,暴露水平達(dá)到推薦的人類(lèi)劑量(MRHD,20mg/天)的11倍,沒(méi)有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據(jù)。在一項(xiàng)產(chǎn)前/產(chǎn)后發(fā)育研究中,給予母體他達(dá)拉非的劑量按AUC達(dá)到MRHD的10倍以上時(shí),出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過(guò)MRHD的16倍時(shí),發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見(jiàn)[藥理毒理])。另一項(xiàng)劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后發(fā)育研究觀察到,出生后幼仔的生存期降低。母體毒性的未見(jiàn)反應(yīng)劑量(NOEL,NoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發(fā)育毒性的未見(jiàn)反應(yīng)劑量為每日30mg/kg。該

藥理作用

注意事項(xiàng)

成人每日12片,飯后服用,或遵醫(yī)囑。

副作用可能包括頭痛、消化不良、背痛、肌肉疼痛、鼻塞、臉紅和視覺(jué)變化。

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