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霄霖(復(fù)方炔雌醇片)
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非處方 非醫(yī)保

通用名稱:霄霖(復(fù)方炔雌醇片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31023002

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼天平藥業(yè)有限公司

功能主治:隱睪,避孕藥中毒,自然流產(chǎn),避孕,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
霄霖(復(fù)方炔雌醇片)
霄霖(復(fù)方炔雌醇片)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

3-羥基-19-去甲-17α-孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-17-醇)

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼天平藥業(yè)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H31023002

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

隱睪,避孕藥中毒,自然流產(chǎn),避孕,

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

口服,于每次月經(jīng)第5日開始,一日1片,連服22日。停藥后3-7天內(nèi)行經(jīng),于行經(jīng)的第5天再服下一周期的藥。產(chǎn)后或流產(chǎn)后在月來潮再服。服藥一個月可以避孕1個月,因此需要每個月服藥。一般在睡前服,可減少不良反應(yīng)

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

乳腺癌、生殖器官癌、肝功能異?;蚪谟懈尾』螯S疸史、深部靜脈血栓病、腦血管意外、高血壓、心血管瘤、糖尿病、高脂血癥、精神抑郁癥患者及40歲以上婦女禁用。(1)影響避孕效果的藥物:①抗生素類藥,可抑制腸內(nèi)細菌繁殖,減少激素結(jié)合物的分解,減少腸肝循環(huán):②誘導(dǎo)肝藥酶的藥物,如利福平、催眠和抗驚厥藥、解熱鎮(zhèn)

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

藥理作用

雌激素類藥,炔雌醇對下丘腦和垂體有正、負反饋作用。小劑量可刺激促性腺素分泌;大劑量則抑制其分泌,從而抑制卵巢的排卵,達到抗生育作用。藥代動力學(xué)口服可被胃腸道吸收,Tmax為1-2小時,半衰期為6-14小時,能與血漿蛋白中度結(jié)合,在肝內(nèi)代謝,大部分以原形排出,約60%由尿排出

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

(1)為達到避孕成功的目的及減少服藥期出血,應(yīng)養(yǎng)成定時服藥的習(xí)慣,以免漏服。如果發(fā)生漏服時,除按常規(guī)服藥外,應(yīng)于24小時內(nèi)加服一片。(2)服藥后如一般月經(jīng)減少,經(jīng)期縮短,不需要處理。(3)對服藥期少數(shù)人因激素水平調(diào)節(jié)的關(guān)系而發(fā)生的陰道出血,可按下列辦法處理:①如出血量不多,每天可加服炔雌醇片一次(每次1~2片)即可止血,一直服完本周期為止;②若出血量不多并己在服藥的最后數(shù)天,也可考慮不加炔雌醇片,提前停服口服避孕片,而算一次月經(jīng),仍于出血第5天再開始服下個月的藥;③如出血量較多且接近下次月經(jīng)時,可及時停藥

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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