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賽坦(替米沙坦膠囊)
賽坦(替米沙坦膠囊)

賽坦(替米沙坦膠囊)

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:賽坦(替米沙坦膠囊)

批準文號:國藥準字H20060499

生產(chǎn)企業(yè): 北京北大維信生物科技有限公司

功能主治:原發(fā)性高血壓

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽坦(替米沙坦膠囊)
賽坦(替米沙坦膠囊)
匹多莫德顆粒
匹多莫德顆粒
主要成分

本品主要成分為替米沙坦。

本品主要成份為:匹多莫德。其化學名稱為:(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)-羰基]-噻唑烷基-4-羧酸。 分子式:C9H12N2O4S 分子量:244.26

生產(chǎn)企業(yè)

北京北大維信生物科技有限公司

天津金世制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060499

國藥準字H20030225

說明
作用與功效

原發(fā)性高血壓

本品為免疫增強劑,適用于細胞免疫功能低下的臨床患者; 1.呼吸道反復感染(氣管炎、支氣管炎); 2.耳鼻吼科反復感染(鼻炎鼻竇炎耳炎、咽炎扁桃體炎); 3.泌尿系統(tǒng)反復感染等。 4.婦科感染; 用于減少急性發(fā)作的次數(shù),縮短病程,減輕發(fā)作的程度;本品也可作為急性感染時抗生素的輔助用藥。

用法用量

1.成人:推薦劑量40mg(1片),每日一次,口服,根據(jù)降壓效果,遵醫(yī)囑在40mg~80mg間調(diào)整劑量,最大劑量80mg(2片),每日一次. 2.本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,有協(xié)同降壓作用.若欲加大藥物劑量,必須考慮到替米沙坦發(fā)揮最大降壓作用時間,通常在治療開始后四至八周. 3.腎功能不全的病人,輕或中度腎功能不良的患者,服用本品不需調(diào)整劑量. 4.肝功能不全的病人,輕或中度肝功能不全的患者,本品用量每日不應超過40mg.

項。尚無2歲以下兒童應用報道。

副作用

對本品或片劑任何輔料過敏者禁用.

尚未有用本品出現(xiàn)嚴重副作用的報導。少見的不良反應有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹等,一般無須停藥治療。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用 尚無足夠數(shù)據(jù)顯示本品能用于妊娠婦女。動物試驗未顯示致畸性,但顯示胚胎有毒性。因此,慎重起見,在妊娠前三個月不要使用替米沙坦。在計劃妊娠之前,應采取適宜的替代療法。 在妊娠的中末期(第二及第三個月期間),直接作用于腎素—血管緊張素系統(tǒng)的藥物可導致胎兒的損傷甚至死亡,因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一旦確診妊娠,應盡快停用本品。 哺乳期使用 由于本品是否經(jīng)乳汁排出尚不得而知,故哺乳期間禁用本品。兒童用藥:本品對于兒童的安全性及有效性數(shù)據(jù)尚未建立。因此兒童患者慎

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未有孕婦和哺乳婦女用藥方面資料,盡管動物實驗無生殖毒性,仍不適用,妊娠3個月內(nèi)婦女禁用。 兒童用藥:嚴格遵守兒童用藥的用法與用量,詳見

藥理作用

1.藥理作用:(1)替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ受體(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)呈高親和性結合,該結和作用持久,但無任何部份激動效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。(2)替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不會阻斷離子通道。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(激酶Ⅱ)亦可降解緩激肽,由于替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,故不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導致的不良反應。(3)

本品是一種人工合成的口服免疫增強劑,通過刺激和調(diào)節(jié)細胞介導的免疫反應而起作用。 毒理研究 重復給藥毒性:大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動物尿pH值和尿蛋白增高,組織學檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結外皮層細胞增加,少數(shù)雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關。大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍),可引起少數(shù)動物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大,但無組織學改變。Beagle犬連續(xù)52周灌服本品,劑量達600mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的12.2倍)時,偶見少數(shù)動物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴張和間質(zhì)纖維增生,血清尿素氮和肌酐輕微增加。 遺傳毒性:本品Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、CHO細胞染色體畸變試驗、哺乳動物Hela S3細胞DNA損傷試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性: 一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠經(jīng)口給予本品

注意事項

1.雙側腎動脈狹窄或單側功能腎腎動脈狹窄患者,導致嚴重低血壓和腎功能不全的危險性增高。2.腎功能不全的患者,使用本品期間,應定期檢測血鉀水平及血肌酐值。3.強力利尿治療﹑限鹽飲食﹑惡心或嘔吐等引起血容量不足或/和血鈉水平過低的患者服用本品,可導致癥狀性低血壓。因而,在使用本品之前,應先祛除病因并糾正血容量及血鈉水平。4.嚴重充血性心力衰竭或包括腎動脈狹窄的腎臟疾病患者,本品可引起急性低血壓,高氮血癥,少尿或罕見的急性腎功能衰竭。5.本品對原發(fā)性醛固酮增多癥的患者無效,因此

高敏體質(zhì)慎用;妊娠三個月內(nèi)婦女應慎用;因食物影響本藥的吸收,所以,本品應在兩餐間服用。

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