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賽同(阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊)
賽同(阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊)

賽同(阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:賽同(阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060720

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇飛馬藥業(yè)有限公司

功能主治:短暫性腦缺血發(fā)作,缺血性腦卒中

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
賽同(阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊)
賽同(阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊)
鹽酸多奈哌齊片
鹽酸多奈哌齊片
主要成分

本品主要成份為雙嘧達(dá)莫和阿司匹林。

鹽酸多奈哌齊。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇飛馬藥業(yè)有限公司

貴州圣濟(jì)堂制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20060720

國藥準(zhǔn)字H20040751

說明
作用與功效

短暫性腦缺血發(fā)作,缺血性腦卒中

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

用法用量

1.口服,成人每次1粒(阿司匹林25mg和雙嘧達(dá)莫200mg),每日二次,早晚各服一次??膳c食物同服,也可分開。 2.本品應(yīng)整粒吞服,不能咀嚼。

口服。初始用量每次5mg(1片),每日一次,睡前服用;并至少將初始劑量維持1個(gè)月...

副作用

下列患者禁用:1.對阿司匹林或雙嘧達(dá)莫過敏者。2.已知對其它非甾體抗炎藥過敏者。3.具有哮喘﹑過敏性鼻炎和鼻息肉患者。4.胃十二指腸潰瘍或其它原因引起消化道出血的患者。5.患出血性疾病及有出血危險(xiǎn)的患者。6.口服抗凝劑(如肝素﹑雙香豆素﹑氨芐喹哌啶及尿

常見不良反應(yīng)包括:惡心、腹瀉、失眠、嘔吐、肌肉痙攣、乏力、倦怠與食欲減退,癥狀通常輕微且短暫,不必調(diào)整劑量,連續(xù)服藥癥狀可緩解。較少見的不良反應(yīng)包括頭痛、頭暈、精神紊亂(幻覺、易激惹、攻擊行為),體重減輕,視力減退,胸痛,關(guān)節(jié)痛,抑郁,多夢,嗜睡,新的神經(jīng)癥狀,皮疹,胃痛,胃腸功能紊亂,尿頻或無規(guī)律。報(bào)道有極少的不良反應(yīng)為昏厥、心動過緩或心律不齊,竇房傳導(dǎo)阻滯、房室傳導(dǎo)阻滯,心臟雜音,癲癇或黑便。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:兒童使用本品的安全性未建立。老人用藥:國外文獻(xiàn)報(bào)道,老年健康人(>65歲)用本復(fù)方制劑后,雙嘧達(dá)莫血漿濃度(以AUC檢測)比55歲以下人的血漿濃度約高40%。提示,老年人應(yīng)用本品應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。

藥理作用

1.阿司匹林可使血小板的環(huán)氧化酶乙酰化,從而抑制血小板的釋放反應(yīng),降低血小板的粘集率,阻止血栓形成,雙嘧達(dá)莫可抑制細(xì)胞對腺苷的攝取和酶解,并抑制磷酸二脂酶,使cAMP增加,從而使冠狀血管擴(kuò)張,顯著增加冠脈血流量,增加心肌供氧量,同時(shí)可抑制血小板聚集,防止血栓形成。兩者合用具有協(xié)作作用,可明量增加抗血栓作用,防治心腦血管栓塞,擴(kuò)張冠狀動脈,改善微循環(huán).2.遺傳毒性:雙嘧達(dá)莫和阿司匹林(1:5)聯(lián)合用藥,Ames試驗(yàn)、小鼠和蒼鼠體內(nèi)染色體畸變試驗(yàn)、微核實(shí)驗(yàn)結(jié)果均為陰性。3.生殖毒性:雙嘧達(dá)莫和

藥理作用:目前認(rèn)為早老性癡呆認(rèn)知障礙的發(fā)病機(jī)制部分與膽堿能神經(jīng)傳遞功能的低下有關(guān)。鹽酸多奈哌齊可能通過增強(qiáng)膽堿能神經(jīng)的功能發(fā)揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機(jī)制推測,隨著病程的進(jìn)展,功能完整的膽堿能神經(jīng)元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會減弱。目前尚無證據(jù)表明多奈哌齊可以改變癡呆的基礎(chǔ)病程。毒理研究生殖毒性:大鼠給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),生育力未受影響。妊娠大鼠和家兔分別給予多奈哌齊達(dá)16和10mg/kg/天(按體表面積折算,分別約為推薦人用最大劑量的13和16倍),未見明顯致畸作用。另一試驗(yàn)中大鼠從妊娠第17天到分娩后第20天連續(xù)給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),死產(chǎn)數(shù)輕微升高,產(chǎn)后4天內(nèi)子代的成活率輕微下降。遺傳毒性:在Ames細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)中未見多奈哌齊具有致突變性。中國倉鼠肺細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)中,可見多奈哌齊產(chǎn)生誘裂作用。小鼠微核試驗(yàn)中多奈哌齊未產(chǎn)生誘裂作用。致癌性:目前尚無多奈哌齊的致癌性研究資料。

注意事項(xiàng)

1.肝﹑腎功能不全者慎用;2.有消化道潰瘍史的患者慎用;3.患嚴(yán)重冠狀動脈疾病(如不穩(wěn)定心絞痛或新近發(fā)生的心肌梗塞等的患者)慎用;4.在服藥期間應(yīng)避免飲酒,以防出血的發(fā)生;5.在服藥期間應(yīng)密切關(guān)注和警惕與消化道潰瘍和出血相關(guān)的癥狀,如腹痛﹑嘔血﹑黑便等,早期發(fā)現(xiàn)消化道潰瘍和出血,及時(shí)就診和停藥;6.在服藥期間不宜進(jìn)行外科手術(shù)等,以免發(fā)生大出血;7.低血壓患者慎用;8.患有痛風(fēng)﹑月經(jīng)過多的患者應(yīng)酌情慎用。

應(yīng)當(dāng)由一個(gè)在阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療方面有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師開始并監(jiān)督鹽酸多奈哌齊的治療。通過公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)(如DSMIV,ICD10)來診斷,只有當(dāng)患者有可靠的照料者并且能夠經(jīng)常監(jiān)控病人服用藥物時(shí)才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續(xù),只要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應(yīng)當(dāng)定期被重新評估。當(dāng)治療的益處不再存在時(shí),應(yīng)當(dāng)考慮終止治療。每個(gè)病人對于多奈哌齊的反應(yīng)是不能被預(yù)估的。對于那些嚴(yán)重的阿爾茨海默型癡呆病人,其他類型的癡呆或其他類型的記憶損傷(例如:與年齡相關(guān)的認(rèn)知功能減退)病人應(yīng)用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時(shí)可能會增強(qiáng)琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。心血管系統(tǒng):膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產(chǎn)生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其他室上性心臟傳導(dǎo)疾病病人需尤其注意。曾有昏厥和癲癇發(fā)生的報(bào)道。需特別注意觀察那些可能患有心臟傳導(dǎo)阻滯或竇性停搏的病人。消化系統(tǒng):對于患潰瘍病危險(xiǎn)性增大的病人,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物的(NSAIDS)病人應(yīng)監(jiān)測其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊的臨床試驗(yàn)中,與安慰劑比,消化性潰瘍或胃

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