喜得鎮(zhèn)(甲磺酸雙氫麥角毒堿片)

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

甲磺酸雙氫麥角毒堿。

主要組成成分：鹽酸度洛西汀。

天津華津制藥有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

國藥準(zhǔn)字H10910054

注冊證號H20150284

皮克病性癡呆，匹克病性癡呆，匹克氏病性癡呆，老年人血管性癡呆，老年血管性癡呆，血管性癡呆，腦血管性癡呆，血管性認(rèn)識障礙，血管性認(rèn)知缺損，智力障礙，血管性頭痛，頭痛，癡呆

用于治療抑郁癥； 用于治療廣泛性焦慮障礙。

口服:一次1-2mg，一日3-6mg，飯前服用，療程遵醫(yī)囑。

起始治療 抑郁癥： 推薦的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/...

1.對本品有過敏史者禁用。2.嚴(yán)重心臟病患者，特別是伴有心動徐緩者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦不宜應(yīng)用。兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。老人用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：對于兒童患者的療效和安全性尚不明確（見警告），如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀，必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險和臨床需要。 老年用藥：在度洛西汀治療抑郁癥（MDD）臨床研究的2418例患者中，5.9%（143）為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異，其他臨床方面的報(bào)告也沒有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人群之間的明顯差異，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

動物研究表明喜得鎮(zhèn)改變腦的神經(jīng)傳遞，有資料表明它對多巴胺和5-羥色胺受體有興奮效應(yīng)和對α-腎上腺素受體有阻斷效應(yīng)。它改善受損害的腦代謝功能，并縮短腦循環(huán)時間,此效應(yīng)反映在腦的電活性的改變，在腦電圖(EEG)的功率譜上有顯著變化。

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確，但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示，度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結(jié)果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性： 度洛西汀Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變試驗(yàn)、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成（UDS）試驗(yàn)、中國倉鼠骨髓細(xì)胞姊妹染色單體交換試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達(dá)45mg/kg/天（根據(jù)mg/m2推算，相對于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍），未見對交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達(dá)45mg/kg/天（根據(jù)mg/m2推算，大鼠和家兔分別相當(dāng)于MRHD的7倍和15倍），可見胎仔體重降低，未見致畸作用。無影

1.心率稍慢者慎用。2.不要與多巴胺類藥物聯(lián)合應(yīng)用。

詳見說明書。