喜得鎮(zhèn)(甲磺酸雙氫麥角毒堿片)

恩替卡韋分散片

甲磺酸雙氫麥角毒堿。

本品主要成份為恩替卡韋，化學(xué)名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

天津華津制藥有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H10910054

國藥準(zhǔn)字H20153021

皮克病性癡呆，匹克病性癡呆，匹克氏病性癡呆，老年人血管性癡呆，老年血管性癡呆，血管性癡呆，腦血管性癡呆，血管性認(rèn)識障礙，血管性認(rèn)知缺損，智力障礙，血管性頭痛，頭痛，癡呆

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

口服:一次1-2mg，一日3-6mg，飯前服用，療程遵醫(yī)囑。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服...

1.對本品有過敏史者禁用。2.嚴(yán)重心臟病患者，特別是伴有心動徐緩者禁用。

體內(nèi)和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細(xì)胞色素P450（CYP450）酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。在濃度達(dá)到人體內(nèi)濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達(dá)到人體內(nèi)濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導(dǎo)人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導(dǎo)CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學(xué)沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學(xué)也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發(fā)現(xiàn)恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監(jiān)測不良反應(yīng)的發(fā)生。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦不宜應(yīng)用。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老人用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

動物研究表明喜得鎮(zhèn)改變腦的神經(jīng)傳遞，有資料表明它對多巴胺和5-羥色胺受體有興奮效應(yīng)和對α-腎上腺素受體有阻斷效應(yīng)。它改善受損害的腦代謝功能，并縮短腦循環(huán)時間,此效應(yīng)反映在腦的電活性的改變，在腦電圖(EEG)的功率譜上有顯著變化。

1.心率稍慢者慎用。2.不要與多巴胺類藥物聯(lián)合應(yīng)用。

腎功能不全的患者 肌酐清除率