刺五加浸膏

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

本品為刺五加經(jīng)加工制成的浸膏。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

吉林省健今藥業(yè)有限責(zé)任公司

上海上藥中西制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字Z22025986

國(guó)藥準(zhǔn)字H20061263

脾腎陽(yáng)虛，體虛，失眠，冠心病，神經(jīng)衰弱，更年期綜合癥，傳染性軟疣，腎虛

用于治療抑郁癥。

口服，一次0.3～0.45g，一日3次。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日（20mg一日三次）至60mg/日（一日...

刺五加浸膏可能的副作用包括頭暈、惡心、失眠、過(guò)敏反應(yīng)等。使用時(shí)應(yīng)遵醫(yī)囑，如出現(xiàn)不適，及時(shí)就醫(yī)。

以下不良反應(yīng)數(shù)據(jù)基于所有關(guān)于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗(yàn)資料。一般不良反應(yīng)頭暈、惡心、頭疼，也見于度洛西汀停藥后，發(fā)生率≥5%。在安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)中，度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點(diǎn)平均值升高；與對(duì)照組相比，度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調(diào)整-在3項(xiàng)治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗(yàn)中，平均糖尿病持續(xù)時(shí)間為12年，平均空腹血糖基線值為176mg/dL，平均血紅蛋白（HBALC）基線值為7.81%。在這3項(xiàng)試驗(yàn)的最初12周急性治療期，度洛西汀治療組和安慰劑對(duì)照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時(shí)，度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高，度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低，但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后，有報(bào)告停藥后癥狀，最常見報(bào)告的癥狀包括下列臨床試驗(yàn)中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢(mèng)魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應(yīng)報(bào)告下列不良反應(yīng)發(fā)生率（0.01%-

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

1.藥理作用:主要增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，增強(qiáng)腦單胺氧化酶及同工酶活性，增加腦內(nèi)蛋白質(zhì)、核糖核酸、脫氧核糖核酸的含量，增加冠脈流量，抗心肌缺血，抗心肌梗死，抗心律失常，提高耐缺氧能力，抗衰老，抗輻射損傷等作用。(1)增強(qiáng)機(jī)體免疫功能：①經(jīng)Ea花環(huán)形成和淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)刺五加注射液對(duì)胰酶處理后淋巴細(xì)胞EaRFc%的恢復(fù)和下沉淋巴細(xì)胞EaRFc%無(wú)明顯影響，但可使淋巴細(xì)胞對(duì)最適劑量動(dòng)物血細(xì)胞凝聚素（PHA)的應(yīng)答顯著增強(qiáng)。②經(jīng)酶聯(lián)免疫法和3H-胸腺叫啶核苷（3H-TdR)摻入法實(shí)驗(yàn)，發(fā)

通過(guò)兩種CYP2D6和CYP1A2代謝，中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導(dǎo)CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過(guò)CYP2D6代謝，且治療窗狹窄的藥物（如：TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪）時(shí)，應(yīng)謹(jǐn)慎。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 高血壓、心臟病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用；3. 兒童用量需咨詢醫(yī)師；4. 服用期間如出現(xiàn)不適，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)師。

一般注意事項(xiàng)肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風(fēng)險(xiǎn)。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導(dǎo)致0.4%（31/8454）度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉(zhuǎn)氨酶升高的時(shí)間中位數(shù)為2個(gè)月。在抑郁癥患者中進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)中，09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過(guò)正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對(duì)照研究中，度洛西汀組中有1%（39/3732）的患者ALT升高超過(guò)正常上限3倍以上，而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對(duì)照研究中，有證據(jù)顯示ALT升高超過(guò)正常上限3倍和AST升高超過(guò)正常上限5倍，與藥物劑量有量效關(guān)系。上市后監(jiān)測(cè)還報(bào)道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無(wú)黃疸的轉(zhuǎn)氨酶升高超過(guò)正常值上限20倍的肝炎病例，反映了混合性或肝細(xì)胞懷損傷，也有出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶無(wú)明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報(bào)道。在排除梗阻的情況下，通常認(rèn)為轉(zhuǎn)氨酶升高伴有膽紅素升高，是嚴(yán)重肝臟損害的重要指標(biāo)。國(guó)外臨床試驗(yàn)中，3名服用度洛西汀的患者，出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高，提示存在梗阻情況。上述患者有嚴(yán)重的過(guò)度飲酒的情況，這可能是出現(xiàn)上述異常指標(biāo)的原因所在。兩名安慰劑治療的患