刺五加浸膏

泮托拉唑鈉腸溶膠囊

本品為刺五加經(jīng)加工制成的浸膏。

本品活性成份為泮托拉唑鈉。 ?化學(xué)名稱：5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺?；鶀-1H-苯并咪唑鈉一水合物。 ?分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O ?分子量423.38

吉林省健今藥業(yè)有限責(zé)任公司

湖南健朗藥業(yè)有限責(zé)任公司。

國藥準(zhǔn)字Z22025986

國藥準(zhǔn)字H19990260

脾腎陽虛，體虛，失眠，冠心病，神經(jīng)衰弱，更年期綜合癥，傳染性軟疣，腎虛

適用于活動(dòng)性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

口服，一次0.3～0.45g，一日3次。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎，每日早晨口服一粒。十二指腸潰瘍療程通常為2~...

刺五加浸膏可能的副作用包括頭暈、惡心、失眠、過敏反應(yīng)等。使用時(shí)應(yīng)遵醫(yī)囑，如出現(xiàn)不適，及時(shí)就醫(yī)。

偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時(shí)可出現(xiàn)心律失常、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

1.藥理作用:主要增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，增強(qiáng)腦單胺氧化酶及同工酶活性，增加腦內(nèi)蛋白質(zhì)、核糖核酸、脫氧核糖核酸的含量，增加冠脈流量，抗心肌缺血，抗心肌梗死，抗心律失常，提高耐缺氧能力，抗衰老，抗輻射損傷等作用。(1)增強(qiáng)機(jī)體免疫功能：①經(jīng)Ea花環(huán)形成和淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)刺五加注射液對胰酶處理后淋巴細(xì)胞EaRFc%的恢復(fù)和下沉淋巴細(xì)胞EaRFc%無明顯影響，但可使淋巴細(xì)胞對最適劑量動(dòng)物血細(xì)胞凝聚素（PHA)的應(yīng)答顯著增強(qiáng)。②經(jīng)酶聯(lián)免疫法和3H-胸腺叫啶核苷（3H-TdR)摻入法實(shí)驗(yàn)，發(fā)

本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強(qiáng)酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過程，故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時(shí)，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第Ⅰ系統(tǒng)進(jìn)行代謝，同時(shí)也可以通過第Ⅱ系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時(shí)，本品的代謝途徑可以通過第Ⅱ酶系統(tǒng)進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 高血壓、心臟病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用；3. 兒童用量需咨詢醫(yī)師；4. 服用期間如出現(xiàn)不適，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)師。

1.本品抑制胃酸分泌的作用強(qiáng)，時(shí)間長，故應(yīng)用本品時(shí)不宜同時(shí)再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時(shí)，不建議大劑量長期應(yīng)用（卓-艾綜合征例外）。 2.腎功能受損者不須調(diào)整劑量；肝功能受損者需要酌情減量。 3.治療胃潰瘍時(shí)應(yīng)排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療。 4.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。