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鹽酸奈福泮注射液
鹽酸奈福泮注射液

鹽酸奈福泮注射液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸奈福泮注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H42021041

生產(chǎn)企業(yè): 湖北同濟(jì)奔達(dá)鄂北制藥有限責(zé)任公司

功能主治:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸奈福泮注射液
鹽酸奈福泮注射液
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

鹽酸奈福泮

本品活性成份為硫酸氫氯吡格雷。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北同濟(jì)奔達(dá)鄂北制藥有限責(zé)任公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H42021041

注冊(cè)證號(hào)H20180074

說(shuō)明
作用與功效

用于預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件,詳見說(shuō)明書。

用法用量

肌注或靜注:一次20mg,必要時(shí)每3~4小時(shí)一次。

成人和老年人:氯吡格雷的推薦劑量為75mg每日一次。其余詳見說(shuō)明書。

副作用

嚴(yán)重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。

文獻(xiàn)資料顯示,已在42000多例患者中對(duì)氯吡格雷的安全性進(jìn)行了評(píng)價(jià),其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關(guān)不良反應(yīng)將在以下進(jìn)行討論。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無(wú)關(guān),除臨床研究經(jīng)驗(yàn)以外,還有不良反應(yīng)的自發(fā)報(bào)告。在臨床研究和上市報(bào)告中出血是最常見的不良反應(yīng),常在治療的第一個(gè)月報(bào)告。其余詳見說(shuō)明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.懷孕期:因尚無(wú)妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹(jǐn)慎起見,應(yīng)避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)無(wú)直接或間接的證據(jù)表明氯吡格雷對(duì)懷孕、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩或出生后成長(zhǎng)存在有害作用。2.哺乳期:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明氯吡格雷和/或其代謝物可從乳汁中排出,不清楚本藥是否從人的乳汁中分泌。謹(jǐn)慎起見,服用波立維治療時(shí)期應(yīng)停止哺乳。3.生育:在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)氯吡格雷改變生殖功能。兒童用藥:尚無(wú)在兒童中使用的經(jīng)驗(yàn)。老年用藥:參見【用法用量】。

藥理作用

本品為一種新型的非麻醉性鎮(zhèn)痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)屬于環(huán)化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動(dòng)劑。對(duì)中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當(dāng)12mg嗎啡效應(yīng)。對(duì)呼吸抑制作用較輕。對(duì)循環(huán)系統(tǒng)無(wú)抑制作用。無(wú)耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。

注意事項(xiàng)

青光眼,尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。

1. 服用前應(yīng)進(jìn)行血小板功能檢測(cè);2. 避免與肝酶誘導(dǎo)劑合用;3. 有出血風(fēng)險(xiǎn)患者慎用;4. 定期監(jiān)測(cè)血象;5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。

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