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卡絡磺鈉注射液
卡絡磺鈉注射液

卡絡磺鈉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:卡絡磺鈉注射液

批準文號:國藥準字H20060805

生產企業(yè): 安徽省皖北藥業(yè)股份有限公司

功能主治:上消化道出血

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
卡絡磺鈉注射液
卡絡磺鈉注射液
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

本品主要成分為卡絡磺鈉。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產企業(yè)

安徽省皖北藥業(yè)股份有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060805

國藥準字J20160005

說明
作用與功效

上消化道出血

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

1.臨用前,加來菌性注射用水或氯化鈉注射液適量使溶解。 2.肌內注射:每次20mg,一日2次。靜脈滴注:每次60-80mg。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

對本品過敏者禁用。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無相關參考文獻兒童用藥:尚無相關參考文獻老人用藥:由于老年患者一般生理功能下降,使用本品時應格外注意,如考慮減量等。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產生的不良反應,因此,必須根據(jù)藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當。因此,老年患者使用本品無需調整劑量。

藥理作用

本品能夠降低毛細血管通透性,增進毛細血管斷裂端的回縮作用,增加毛細血管對損傷的抵抗力,常用于毛細血管通透性增加而產生的多種出血。

注意事項

1.對本品有既往過敏史的患者慎用。2.用藥過程中如觀察到異常,應停止用藥并進行適當處理。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導致凝血酶原時間的國際標準化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內,特別是在第7-10天,應該密切監(jiān)測INR(見“藥物相互作用”)。

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