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尿塞通片
通用名稱：尿塞通片
批準文號：國藥準字Z20054675
生產(chǎn)企業(yè)： 云南玉藥生物制藥有限公司
功能主治：前列腺增生，急性前列腺炎，慢性前列腺炎，前列腺疼痛，功能性前列腺狹窄，泌尿生殖系統(tǒng)感染，尿閉
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
丹參﹑澤蘭﹑桃仁﹑紅花﹑赤芍﹑白芷﹑陳皮﹑澤瀉﹑王不留行﹑敗醬﹑川楝子﹑小茴香(鹽制)﹑黃柏(鹽制)。 |
吉非替尼。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
云南玉藥生物制藥有限公司 |
齊魯制藥（海南）有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字Z20054675 |
國藥準字H20163465 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
前列腺增生，急性前列腺炎，慢性前列腺炎，前列腺疼痛，功能性前列腺狹窄，泌尿生殖系統(tǒng)感染，尿閉 |
本品單藥適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC)患者的一線治療（見【注意事項】）。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結(jié)果表明：吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學(xué)治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌（NSCLC）患者。 |
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| 用法用量 |
口服。一次4～6片，一日3次。 |
本品的推薦劑量為250mg（1片），一日1次，口服，空腹或與食物同服。如果漏服本... |
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| 副作用 |
服用該藥品可能引起的副作用包括：輕度胃腸道不適，如惡心、嘔吐、腹瀉；頭暈、頭痛；過敏反應(yīng)，如皮疹、瘙癢；極少數(shù)情況下可能出現(xiàn)肝功能異常。如出現(xiàn)嚴重不適，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。 |
最常見（發(fā)生率20％以上）的藥物不良反應(yīng)（ADRs）為腹瀉和皮膚反應(yīng)（包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢），一般見于服藥后的第一個月內(nèi)，通常是可逆性的。大約10％的患者出現(xiàn)嚴重的藥物不良反應(yīng)（按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價標(biāo)準[CTC]3或4級）。因ADR停止治療的患者有約3％。 |
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| 禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確 |
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| 藥理作用 |
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 |
表皮生長因子受體（EGFR）在正常細胞和腫瘤細胞中均表達，在細胞的生長分化過程中起重要作用。非小細胞肺癌細胞中的EGFR突變（外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變）可促進腫瘤細胞生長，抑制細胞凋亡，增加血管生長因子的產(chǎn)生，以及促進腫瘤轉(zhuǎn)移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑，可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化，從而進一步抑制下游信號傳導(dǎo)，阻止EGFR依賴的細胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR（外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變）的親和力大于對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關(guān)濃度下也可抑制IGF和PDGF介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)；尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。 |
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| 注意事項 |
服用該藥品可能引起的副作用包括：輕度胃腸道不適，如惡心、嘔吐、腹瀉；頭暈、頭痛；過敏反應(yīng)，如皮疹、瘙癢；極少數(shù)情況下可能出現(xiàn)肝功能異常。如出現(xiàn)嚴重不適，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。 |
當(dāng)考慮本品用于晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療時，推薦對所有患者的腫瘤組織進行EGFR突變檢測。如果腫瘤標(biāo)本不可評估，則可使用從血液（血漿）標(biāo)本中獲得的循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）。 |
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