吲哚洛爾片

鹽酸坦洛新緩釋片

本品含吲哚洛爾應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%～110.0%。

鹽酸坦索羅辛。

石家莊制藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H13024020

國藥準(zhǔn)字H20051461

先天性主動脈瓣竇動脈瘤破裂，Valsalva竇動脈瘤破裂，先天性動脈導(dǎo)管未閉，老年人病態(tài)竇房結(jié)綜合征，老年病態(tài)竇房結(jié)綜合征，老年人病竇綜合征，老年人病態(tài)竇房結(jié)綜合癥，鼾癥，睡眠呼吸紊亂，睡

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀，如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的，并非縮小增生腺體，故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者，如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時不應(yīng)單獨(dú)服用本品。

口服。心絞痛一次0.5～1片，一日3～4次；心悸、各種快速性心律失常一次1～2片，一日3～4次；高血壓一次1～3片，一日1～2次。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天)，飯后一次服用;可根據(jù)年齡和癥狀酌情...

1?哮喘及過敏性鼻炎患者禁用。2?竇性心動過緩、Ⅱ～Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯患者禁用。3?心源性休克、低血壓癥患者禁用。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等，偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動過速等癥狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅(jiān)持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用兒童用藥:尚不明確老人用藥:-

孕婦及哺乳期婦女用藥：婦女不推薦使用本品。 老年用藥：雖然本品對血管平滑肌影響極小，但老年人服藥后仍應(yīng)稍事休息。

本品類似普萘洛爾，對β1、β2受體的阻斷作用無選擇性，但作用強(qiáng)6～15倍，且有較強(qiáng)的內(nèi)在擬交感活性。故對減少心率及心輸出量的作用較弱。其降低血漿腎素活性的作用比普萘洛爾弱。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽，屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑，其對α1受體的親和力較α2受體強(qiáng)5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體，故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍，因此本品可減少服藥后發(fā)生直立性低血壓的機(jī)率。本品可改善排尿障礙，實(shí)踐證明本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力，而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥，雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥，腫瘤的發(fā)生沒有增加。當(dāng)雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg，乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗(yàn)中最高劑量鹽酸坦洛新產(chǎn)生的系統(tǒng)指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day，雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量，雄小鼠沒有明顯的腫瘤發(fā)生，雌鼠給予2個最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001)，和乳腺癌(P<0.0075)的發(fā)生明

1?心功能不全者慎用。2?充血性心力衰竭病人，需等急性心衰得到控制后始可從小劑量起應(yīng)用本品。3?本品劑量的個體差異較大，宜從小到大試用，以選擇個體適宜的劑量。4?長期用藥時不宜突然停藥。5?孕婦及老人慎用。

?1.出現(xiàn)皮疹等過敏反應(yīng)應(yīng)停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應(yīng)定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。