胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液

恩替卡韋分散片

本品主要成分為胞磷膽堿鈉。

本品主要成份為恩替卡韋，化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

石家莊四藥有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

國藥準字H20067942

國藥準字H20153021

高泌乳素血癥，腦外傷

本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

靜脈緩慢滴注。一日0.25～0.5g，5～10日為一療程。

患者應在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服...

1.對本品過敏者禁用;2.糖尿病患者禁用。

體內(nèi)和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內(nèi)濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內(nèi)濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發(fā)現(xiàn)恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動力學均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監(jiān)測不良反應的發(fā)生。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童用藥:劑量根據(jù)病情和年齡適當增減。老人用藥:劑量根據(jù)病情和年齡適當增減。

本品為核苷類衍生物，具有增強腦干上行網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)激動系統(tǒng)和錐體系統(tǒng)的活動，提高意識水平和運動機能的作用；本品還有降低大腦血管阻力，增加大腦血流量，尤其是增加腦干部的血流量，從而改善腦循環(huán)，對促進大腦功能恢復和蘇醒有一定的作用。

1.對伴有腦出血﹑腦水腫和顱壓增高的嚴重急性顱腦損傷患者慎用；2.癲癇及低血壓患者應慎用；3.滴注速度應緩慢；4.本品為含鈉制劑，需低鈉者應用時請注意。

腎功能不全的患者 肌酐清除率