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傷痛酊
傷痛酊

傷痛酊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:傷痛酊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z45022180

生產(chǎn)企業(yè): 貴港市政弘制藥廠

功能主治:扭傷,挫傷,擠壓傷,腱鞘炎,急性軟組織損傷,運動創(chuàng)傷,腰肌勞損,踝部損傷,腱鞘炎,韌帶損傷

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
傷痛酊
傷痛酊
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

芙蓉葉徐長卿兩面針朱砂根雪上一枝蒿薄荷腦樟腦肉桂油

奧卡西平。

生產(chǎn)企業(yè)

貴港市政弘制藥廠

北京四環(huán)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z45022180

國藥準(zhǔn)字H20051518

說明
作用與功效

扭傷,挫傷,擠壓傷,腱鞘炎,急性軟組織損傷,運動創(chuàng)傷,腰肌勞損,踝部損傷,腱鞘炎,韌帶損傷

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

用法用量

外用適量,涂擦患處,每日涂擦數(shù)次。

品適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品 應(yīng)該從臨床...

副作用

外用藥,切勿入口。

大多數(shù)不良反應(yīng)是輕到中度,并且是一過性的,主要發(fā)生在治療開始階段。本品最常見的不良反應(yīng)有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、惡心、嘔吐等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

藥理作用

傷痛酊中兩面針的藥理作用:1.對心血管的作用:動物實驗證明,10,15,20mg/kg氯化兩面針堿在60min內(nèi)給麻醉犬靜脈滴注,有增加心率、心輸出量和呼吸頻率的作用,但對血壓及肺循環(huán)和全身循環(huán)的血管阻力無明顯影響。此外,氯化兩面針堿對家兔有降血壓作用。2.鈣的拮抗劑:研究表明兩面針堿可能是鈣調(diào)素的拮抗劑,可以明顯抑制CaM依賴的環(huán)核苷酸磷酸二酯酶的活性,且其與三氟啦嗪對CaM的作用位點不同,有協(xié)同作用。3.抗氧化作用:兩面針?biāo)逡?、乙醇浸液、乙醇加水浸液有不同程度的抗氧化?/p>

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡稱本品)是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩(wěn)定過度興神經(jīng)細(xì)胞膜,抑制神經(jīng)元重復(fù)放電,減少突觸沖動傳遞;本品可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗為以INXING:V79中國倉鼠細(xì)胞和大鼠骨髓微核試驗表明,本品和MHD對染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率,且對母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對母體的影響。 【藥代動力學(xué)】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時單劑口服本品片劑和口服液的達(dá)峰時間分別為4.5(3-13)小時和6小時;原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對本品的吸收速度和生物利用度均無影響。

注意事項

外用藥,切勿入口。

1.應(yīng)放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應(yīng)定時檢查血鈉。若血鈉

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