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榮昌制藥小兒清熱止咳口服液
榮昌制藥小兒清熱止咳口服液

榮昌制藥小兒清熱止咳口服液

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:榮昌制藥小兒清熱止咳口服液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20003035

生產(chǎn)企業(yè): 煙臺榮昌制藥股份有限公司

功能主治:小兒外感,小兒感冒

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
榮昌制藥小兒清熱止咳口服液
榮昌制藥小兒清熱止咳口服液
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

麻黃﹑苦杏仁(炒)﹑石膏﹑黃芩﹑板藍根﹑北豆根﹑甘草。

替莫唑胺。

生產(chǎn)企業(yè)

煙臺榮昌制藥股份有限公司

Orion Corporation

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z20003035

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

小兒外感,小兒感冒

本品用于治療:新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進展的多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

口服,一歲至二歲一次3-5ml,三歲至五歲一次5-10ml,六歲至十四歲一次10-15ml,一日3次,用時搖勻。

新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據(jù)患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數(shù)≥1.5×109/L,血小板計數(shù)≥100×109/L,普通毒性標(biāo)準(zhǔn)(CTC)-非血液學(xué)毒性≤1級(除外脫發(fā)、惡心和嘔吐),本品可連續(xù)使用42天,直至49天。治療期間每周應(yīng)進行全血細胞計數(shù)。在同步化療期間應(yīng)按血液學(xué)和非血液學(xué)毒性標(biāo)準(zhǔn)(表1)暫?;蚪K止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

1.忌辛辣、生冷、油膩食物。2.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。

最多發(fā)生的不良反應(yīng)是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:口服,一歲至二歲一次3~5ml,三歲ml五歲5~10ml,六歲至十四歲一次10~15ml,一日3次,用時搖勻。老人用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應(yīng)常規(guī)用于妊娠期婦女,如果妊娠期內(nèi)必須使用該藥,應(yīng)將可能對胎兒造成的潛在風(fēng)險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應(yīng)勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內(nèi)懷孕。替莫唑胺是否可經(jīng)母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應(yīng)用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質(zhì)母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)驗;對于3歲以上膠質(zhì)瘤兒童患者,使用該藥的臨床經(jīng)驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

藥理作用

1.小兒臟腑嬌嫩,形氣未充,衛(wèi)外功能差,易感受外邪。外邪所襲肌表,必先侵?jǐn)_肺部,肺失清肅而致咳嗽,小兒系純陽之體,又風(fēng)為陽邪,外感后病邪易化熱,故小兒咳嗽以熱癥為最多,該藥清宣肺熱,止咳平喘而對癥治療。2.成分有麻黃、石膏、黃芩、苦杏仁、甘草等組成。方中麻黃宣肺解表、平喘止咳,石膏清肺泄熱,生津液,二者相輔相制,一宣一降,一辛一寒,熱邪得清,肺氣宣發(fā)宿降有權(quán),則咳喘有止。3.又配苦杏仁助麻黃平喘止咳。4.降肺氣,黃芩助石膏清肺泄熱,瀉火解毒,消炎抗菌。板蘭根、北豆根、甘草三藥清熱、

注意事項

1.忌辛辣、生冷、油膩食物。2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。3.嬰兒應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。4.高血壓、心臟病患兒慎用。糖尿病患兒、脾虛易腹瀉者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。5.發(fā)熱體溫超過38.5℃的患者,應(yīng)去醫(yī)院就診。6.咳喘加重應(yīng)及時去醫(yī)院就診。7.服藥3天癥狀無緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。8.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。9.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。

在一項治療時間延長到42天的小規(guī)模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預(yù)防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生率可能較高。不管何種治療方案,都應(yīng)密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發(fā)生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關(guān),服用本品前后可使用止吐藥。指導(dǎo)原則為: 新診斷多形性膠質(zhì)母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預(yù)防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預(yù)防。 神經(jīng)膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)或進展的患者:在以前治療周期中出現(xiàn)過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應(yīng)采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結(jié)束后6個月之內(nèi),男性應(yīng)避孕。由于接受替莫唑胺治療有導(dǎo)致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應(yīng)冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學(xué)結(jié)果相似;嚴(yán)重肝功能異常(Child'sClassI

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