康恩貝小兒清熱止咳口服液

來(lái)曲唑片

麻黃﹑苦杏仁（炒）﹑石膏﹑黃芩﹑板藍(lán)根﹑北豆根﹑甘草。

本品主要成份為來(lái)曲唑。

浙江康恩貝制藥股份有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字Z33020304

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133109

小兒外感，小兒感冒

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

口服，一歲至二歲一次3－5ml，三歲至五歲一次5－10ml，六歲至十四歲一次10－15ml，一日3次，用時(shí)搖勻。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書。

1.忌辛辣、生冷、油膩食物。2.對(duì)本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組，中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組，中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見(jiàn)說(shuō)明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:口服，一歲至二歲一次3~5ml，三歲ml五歲5～10ml，六歲至十四歲一次10～15ml，一日3次，用時(shí)搖勻。老人用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)老年用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)

1.小兒臟腑嬌嫩，形氣未充，衛(wèi)外功能差，易感受外邪。外邪所襲肌表，必先侵?jǐn)_肺部，肺失清肅而致咳嗽，小兒系純陽(yáng)之體，又風(fēng)為陽(yáng)邪，外感后病邪易化熱，故小兒咳嗽以熱癥為最多，該藥清宣肺熱，止咳平喘而對(duì)癥治療。2.成分有麻黃、石膏、黃芩、苦杏仁、甘草等組成。方中麻黃宣肺解表、平喘止咳，石膏清肺泄熱，生津液，二者相輔相制，一宣一降，一辛一寒，熱邪得清，肺氣宣發(fā)宿降有權(quán)，則咳喘有止。3.又配苦杏仁助麻黃平喘止咳。4.降肺氣，黃芩助石膏清肺泄熱，瀉火解毒，消炎抗菌。板蘭根、北豆根、甘草三藥清熱、

1.忌辛辣、生冷、油膩食物。2.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中藥。3.嬰兒應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。4.高血壓、心臟病患兒慎用。糖尿病患兒、脾虛易腹瀉者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。5.發(fā)熱體溫超過(guò)38.5℃的患者，應(yīng)去醫(yī)院就診。6.咳喘加重應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院就診。7.服藥3天癥狀無(wú)緩解，應(yīng)去醫(yī)院就診。8.對(duì)本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。9.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。11.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)（動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見(jiàn)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來(lái)曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者： 對(duì)腎功能不同的志愿者（24小時(shí)排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來(lái)曲唑，腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來(lái)曲唑，半數(shù)服用0.5mg來(lái)曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來(lái)曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對(duì)不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無(wú)功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見(jiàn)劑量和服法