風濕骨痛丸

來曲唑片

川烏，草烏，紅花，甘草，木瓜，烏梅肉，麻黃。

本品主要成份為來曲唑。

寧夏六盤山藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國藥準字Z64020009

國藥準字H20133109

風濕性關(guān)節(jié)炎，強直性脊柱炎，類風濕性關(guān)節(jié)炎，關(guān)節(jié)炎

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

口服，一次10～15粒，一日2次。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

不可多服，孕婦忌服。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦忌服。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻

1.本品主要藥物川烏、草烏主含烏頭堿成分，具麻醉鎮(zhèn)痛，抗菌消炎之功。實驗證明，其鎮(zhèn)痛效果明顯，臨床麻醉有效率為97．1％，并對甲醛性及蛋清性踝關(guān)節(jié)炎腫有明顯的消炎作用。2.有報道，草烏頭治療風濕性關(guān)節(jié)炎，坐骨神經(jīng)痛及腰腿痛64例，總有效率達95．8％。紅花主含黃色素及紅花甙，能增強血液循環(huán)，增加動脈血流量。3.臨床報道，對急慢性肌肉勞損，砸傷，損傷的皮下充血腫脹，褥瘡均有一定的治療作用，木瓜水煎劑對小鼠蛋清性關(guān)節(jié)炎也有明顯的消腫功能，全方協(xié)同，具鎮(zhèn)痛，消炎作用，故可用于風濕性關(guān)節(jié)炎等疾病。

不可多服，孕婦忌服。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法