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毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)
毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)

毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051093

生產(chǎn)企業(yè): 陜西開元制藥有限公司

功能主治:風(fēng)濕病性貧血,風(fēng)濕病性貧血癥,神經(jīng)痛,坐骨神經(jīng)痛,肌腱炎,腱鞘炎,強(qiáng)直性脊柱炎,軟組織風(fēng)濕

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)
毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)
鹽酸維拉帕米片
鹽酸維拉帕米片
主要成分

本品主要成份雙氯芬酸鈉。鹽酸利多卡因。

本品主要成份為鹽酸維拉帕米。

生產(chǎn)企業(yè)

陜西開元制藥有限公司

廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20051093

國藥準(zhǔn)字H44020719

說明
作用與功效

風(fēng)濕病性貧血,風(fēng)濕病性貧血癥,神經(jīng)痛,坐骨神經(jīng)痛,肌腱炎,腱鞘炎,強(qiáng)直性脊柱炎,軟組織風(fēng)濕

1.心絞痛:變異型心絞痛;不穩(wěn)定性心絞痛;慢性穩(wěn)定性心絞痛。2.心律失常:與地高辛合用控制慢性心房顫動和/或心房撲動時的心室率;預(yù)防陣發(fā)性室上性心動過速的反復(fù)發(fā)作。3.原發(fā)性高血壓。

用法用量

成人通常每日一次,每次一支,在臀部深部肌肉注射,嚴(yán)重疼痛者可每天注射兩次,每次一支,間隔為幾小時,變換注射部位給藥。嚴(yán)重的疼痛減退后應(yīng)改為口服止痛藥。

通過調(diào)整劑量達(dá)到個體化治療。安全有效的劑量為不超過480mg/日(12片)。1.心絞痛:一般劑量為每次2~3片(80-120mg),―日三次。肝功能不全者及老年人的安全劑量為每次1片(40mg),一日三次。約在藥后8小時根據(jù)療效和安全評估決定是否增量。2.心律失常:慢性心房顫動服用洋地黃治療的病人,每日總量為6-8片(240-320mg),分三次或四次/日口服。預(yù)防陣發(fā)性室上性心動過速用洋地黃的病人)成人的每日總置為6~12片分3~4次口服。年齡1~5歲:每日量4-8mg/kg,一日分三次口服:或每隔8小時口服1-2片(40-80mg)。5歲:每隔6~8小時口服2片(80mg)。3.原發(fā)性高血壓:一般起始劑量為每次2片(80mg),一日三次。使用劑量可達(dá)每日9-12片(360-480mg)。對低劑量即有反應(yīng)的老年人或體型瘦小者,應(yīng)考慮起始劑量為1片(40mg),口服,一日三次。

副作用

胃潰瘍。妊娠及哺乳婦女,嚴(yán)重肝功能或造血機(jī)能紊亂。對乙酰水楊酸或其它非類固醇抗炎藥過敏者。

以推薦的單劑量和每日總量為起始劑量并逐漸向上調(diào)整劑量用藥,嚴(yán)重不良反應(yīng)少見。發(fā)生率在1~10%的不良反應(yīng):便秘(7.3%);眩暈、輕度頭痛(3.5%);惡心(2.7%);低血壓(2.5%);頭痛(2.2%)。外周水腫(2.1%);充血性心力衰竭(1.8%);竇性心動過緩,Ⅰ度、Ⅱ度或Ⅲ度房室阻滯;皮疹(1.2%);乏力;心悸;轉(zhuǎn)氨酶升高,伴或不伴堿性磷酸酶和膽紅素的升高,這種升高有時是一過性的,甚至繼續(xù)使用維拉帕米仍可消失。發(fā)生率<1%的不良反應(yīng):低血壓;心動過速;潮紅;溢乳;牙齦增生;非梗阻性麻痹性腸梗阻等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過動物胎盤并有少量存在于哺乳婦女的乳汁中,孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:本品劑量較大,不推薦兒童使用。老人用藥:老年患者、經(jīng)常胃腸道出血或潰瘍和或穿孔的患者使用本品會出現(xiàn)嚴(yán)重的后果。這些嚴(yán)重的后果會在治療過程中的任何時間出現(xiàn),而且出現(xiàn)前可能沒有預(yù)警癥狀,并且在其以往的醫(yī)療記錄中無任何癥狀。

孕婦及哺乳期婦女用藥:維拉帕米可通過胎盤屏障,禁用于明確需要且利大于弊的危害的孕婦。維拉帕米可通過乳汁分泌,服用維拉帕米期間應(yīng)中斷不如。兒童用藥:18歲以下兒童的安全性和療效尚未確定。老年用藥:年患病人的消除半衰期可能延長且,并且考慮到老年人發(fā)生肝或腎功能不全更為常見,一般地,老年人應(yīng)用較低的起始劑量。

藥理作用

雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時,它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和吲哚美辛等。雙氯芬酸鈉還具有阻止血小板凝集作用。利多卡因為酰胺類局麻藥,血液吸收后或靜脈給藥,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作用,且無先驅(qū)的興奮,血藥濃度較低時,出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和思睡、痛閾提高。兩者配伍,起鎮(zhèn)痛協(xié)同作

注意事項

有胃潰瘍病史者,不明原因的胃腸道疾患,肝腎功能損害,高血壓,哮喘,枯草熱,鼻息肉和慢性呼吸道感染患者慎用。

1.心力衰竭:維拉帕米的負(fù)性肌力作用可因其減輕后負(fù)荷(降低循環(huán)血管阻力)而代償,凈效應(yīng)不損害心室功能。但是嚴(yán)重左心室功能不全(肺楔壓大于20mmHg或射血分?jǐn)?shù)小于30%)、中-重度心力衰竭的病人、已接受β受體阻滯劑治療的任何程度的心室功能障礙的病人,避免使用維拉帕米。必須使用維拉帕米的輕度心功能不全的病人,治療之前需已有洋地黃類或利尿劑控制臨床癥狀。 2.預(yù)激綜合癥:維拉帕米會加速房室旁路前向傳導(dǎo)。房室旁路通道合并心房撲動或心房顫動病人靜脈用維拉帕米治療,會通過加速房室旁路的前向傳導(dǎo),引起心室率加快,甚至誘發(fā)心室顫動。雖然口服維拉帕米未見上述報道,但這種病人接受口服維拉帕米可能有危險,因此禁止使用。 3.傳導(dǎo)阻滯:維拉帕米可能導(dǎo)致房室結(jié)和竇房結(jié)傳導(dǎo)阻滯,與血漿濃度增高相關(guān),尤其是在治療早期的增量期。引起Ⅰ度房室阻滯、一過性竇性心動過緩,有時伴有結(jié)性逸搏。高度房室傳導(dǎo)阻滯不常見(0.8%)。當(dāng)出現(xiàn)顯著的Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯或逐漸發(fā)展成Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯時,需要減量或停藥。 4.肝功能損害:因維拉帕米在肝內(nèi)廣泛代謝,肝功能損害的病人慎用維拉帕米。嚴(yán)重肝功能不全時維拉帕米的清除半衰期延長至14

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