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腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)
腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)

腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)

批準文號:國藥準字H20073104

生產(chǎn)企業(yè): 天津天安藥業(yè)股份有限公司

功能主治:代謝性酸中毒,高鎂血癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)
腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

本品為復方制劑。

鹽酸坦索羅辛。

生產(chǎn)企業(yè)

天津天安藥業(yè)股份有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20073104

國藥準字H20051461

說明
作用與功效

代謝性酸中毒,高鎂血癥

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

用法用量

給藥方法: 本藥品用于腹腔內(nèi)注入,透析治療。注入量、藥液停滯時間、操作次數(shù),根據(jù)癥狀、血液生化學指標及體液平衡的異常程度、年齡、體重等適當增減。注入及排液速度為每分鐘300ml以下。 每次1.5~2L,腹腔內(nèi)注入,4~8小時滯液,達到效果后,將液體排出。 (1)如果患者體液過剩不超過1kg/日(與本人無水腫標準體重比較),單獨使用配方①,每天3~4次。(2)如果患者體液過剩超過1kg/日,配方②及配方①交替使用,每天共3~5次,其中配方②每天使用1~2次。 給藥注意事項: ①注意給藥、排出液的量: ②體液

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據(jù)年齡和癥狀酌情...

副作用

橫隔膜缺損的患者(有引起向胸腔轉(zhuǎn)移的可能,誘發(fā)呼吸困難)  腹部輕微挫傷或燒傷的患者(有可能妨礙挫傷或燒傷的治療效果)。  有嚴重腹膜粘合的患者(腹部透析率低下)?! ∮心蚨景Y以外的出血性因素的患者(有可能因為出血引起蛋白質(zhì)喪失亢進,全身狀態(tài)惡化)。<

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動過速等癥狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未確定對妊娠、哺乳期婦女使用的安全性,對妊娠婦女、可能妊娠婦女和哺乳期婦女在治療上只有當判斷有益性大于危險性時,才予以使用(無使用經(jīng)驗)。兒童用藥:尚未確定對未成年兒童、新生兒、幼兒及小兒使用的安全性(無使用經(jīng)驗)。老人用藥:一般而言,高齡患者由于生理機能低下,易產(chǎn)生脫水癥狀,應注意注入液與排出液水份的管理,慎重的給藥(參照給藥注意事項③)。尚應密切觀察血糖,并注意心血管功能是否適宜做腹膜透析。

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應稍事休息。

藥理作用

腹膜透析是以腹膜為半透膜,腹膜毛細血管與透析液之間進行水和溶質(zhì)的交換,電解質(zhì)及小分子物質(zhì)從濃度高的一側(cè)向低的一側(cè)移動(彌散作用),水分子則從滲透濃度低的一側(cè)向滲透濃度高的一側(cè)移動(滲透作用)。提高透析液濃度可達到清除體內(nèi)水的目的。通過溶質(zhì)濃度梯度差可使血液中尿毒物質(zhì)從透析液中清除,并維持電解質(zhì)及酸堿平衡,代替了腎臟的部分功能。低鈣腹膜透析液配方的基本原則:(1)透析液用水必須嚴格無菌和無內(nèi)毒素。(2)透析液電解質(zhì)濃度與正常血漿相近,并可按臨床發(fā)展情況予以調(diào)整:該配方中:①鈉離子濃度

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對α1受體的親和力較α2受體強5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發(fā)生直立性低血壓的機率。本品可改善排尿障礙,實踐證明本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發(fā)生沒有增加。當雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗中最高劑量鹽酸坦洛新產(chǎn)生的系統(tǒng)指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒有明顯的腫瘤發(fā)生,雌鼠給予2個最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發(fā)生明

注意事項

1、下列患者應慎用本品:腹膜炎、腹膜損傷、腹膜粘合及懷疑腹腔內(nèi)有臟器疾患的患者(有可能誘發(fā)腹膜炎、腹膜損傷、腹膜粘連及腹腔內(nèi)臟器病患)進行腹部手術(shù)后不久的患者(有可能妨礙手術(shù)部位愈合)。懷疑糖代謝異常的患者(有可能誘發(fā)糖代謝異常)。使用洋地黃的患者。(有可能誘發(fā)洋地黃中毒)食物攝取不良的患者(有可能使營養(yǎng)狀態(tài)更加惡化)。腹部疝氣的患者(有可能使腹部疝氣惡化)。腰椎損傷的患者(有可能使腰椎損傷惡化)?;柬已椎幕颊撸ㄓ锌赡茉斐身屹A水)。

?1.出現(xiàn)皮疹等過敏反應應停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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