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凱保敏(硫酸奈替米星氯化鈉注射液)
凱保敏(硫酸奈替米星氯化鈉注射液)

凱保敏(硫酸奈替米星氯化鈉注射液)

處方藥 醫(yī)保乙類(lèi)

通用名稱(chēng):凱保敏(硫酸奈替米星氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20020147

生產(chǎn)企業(yè): 成都倍特藥業(yè)有限公司

功能主治:復(fù)雜性泌尿道感染,敗血癥,皮膚軟組織感染,腹腔內(nèi)感染,腹膜炎,腹內(nèi)膿腫,下呼吸道感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
凱保敏(硫酸奈替米星氯化鈉注射液)
凱保敏(硫酸奈替米星氯化鈉注射液)
戊酸鈉口服溶液
戊酸鈉口服溶液
主要成分

本品主要成份是硫酸奈替米星。

本品主要成份為:丙戊酸鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

成都倍特藥業(yè)有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020147

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041435

說(shuō)明
作用與功效

復(fù)雜性泌尿道感染,敗血癥,皮膚軟組織感染,腹腔內(nèi)感染,腹膜炎,腹內(nèi)膿腫,下呼吸道感染

適用于全面性、部分性或其它類(lèi)型癲癇。

用法用量

1.本品可肌肉注射,也可靜脈滴注。 (1)肌肉注射時(shí),用前加2ml注射用水或氯化鈉注射液溶解后,配制成50mg/ml溶液,供肌肉注射。 (2)靜脈滴注時(shí),用前先加2ml注射用水或氯化鈉注射液溶解,再移加到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液50-200ml中靜脈滴注,每次滴注時(shí)間為1.5-2.0小時(shí)。為了正確計(jì)算劑量,應(yīng)在給藥前獲知病人的體重,對(duì)于肥胖病人的劑量應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)體重計(jì)算。腎功能狀態(tài)可根據(jù)血清肌酐濃度的測(cè)定而估計(jì),或根據(jù)內(nèi)在的肌酐清除率而計(jì)算。另外,治療期間應(yīng)定期檢查腎功能。對(duì)于體表過(guò)度燒傷的病

。

副作用

對(duì)奈替米星或任何一種氨基糖苷類(lèi)抗生素有過(guò)敏或嚴(yán)重毒性反應(yīng)者禁用。

詳細(xì)見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:氨基糖苷類(lèi)藥物可進(jìn)入胎盤(pán)和乳汁,妊娠期或哺乳期患者應(yīng)用此類(lèi)藥物應(yīng)被告之對(duì)胎兒或嬰兒有潛在的損傷,為安全起見(jiàn),宜避免使用。兒童用藥:兒童在使用本品時(shí),應(yīng)分析利弊。不推薦新生兒、早產(chǎn)兒使用本品,如需使用,應(yīng)減少用量或延長(zhǎng)給藥間期。老人用藥:應(yīng)用本品時(shí)按輕度腎功能減退減量用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠癲癇婦女在妊娠期間接受丙戊酸治療時(shí)伴隨出現(xiàn)的危險(xiǎn)如下:伴隨癲癇和癲癇藥出現(xiàn)的危險(xiǎn)在接受抗癲癇治療的母親所生下的嬰兒畸形的總發(fā)生率已證明高于一般孕婦(3%)的2-3倍,雖然有報(bào)導(dǎo)在多種藥物治療時(shí),嬰兒畸形率增高。但是(與畸形有關(guān)的)治療與疾病關(guān)系尚未正式確定。最常見(jiàn)的畸形為唇裂和心血管畸形。突然中斷抗癲癇藥物治療可能引起母親病情加重和引起對(duì)胎兒的不利作用。伴隨本品出現(xiàn)的危險(xiǎn)在動(dòng)物,已證實(shí)對(duì)小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人類(lèi),接受本品治療的婦女。在懷孕期前三個(gè)月出現(xiàn)畸形的總危險(xiǎn)性并不

藥理作用

本品屬半合成氨基糖苷類(lèi)抗生素,其抗菌譜廣,對(duì)大腸桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、枸櫞酸桿菌屬、變形桿菌屬、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬、嗜血流感桿菌屬等具有高度抗菌活性;對(duì)綠膿桿菌等假單胞菌、普魯威登菌和不動(dòng)桿菌屬等的某些菌株亦具有抗菌活性;對(duì)葡萄球菌屬,包括甲氧西林敏感菌株和部分甲氧西林耐藥菌株也具抗菌作用,對(duì)肺炎球菌、溶血性鏈球菌、糞鏈球菌的抗菌作用較差。

本品系廣譜抗癲癇病藥物,主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),對(duì)動(dòng)物的藥理研究發(fā)現(xiàn)德巴金對(duì)各種癲癇的實(shí)驗(yàn)?zāi)P?全身性和部分性)均有抗驚厥作用,同樣德巴金被發(fā)現(xiàn)對(duì)人的各種類(lèi)型癲癇發(fā)作有抑制作用,德巴金主要的作用機(jī)理可能與增加γ-氨基丁酸的濃度有關(guān)。 (詳見(jiàn)包裝內(nèi)部說(shuō)明書(shū))

注意事項(xiàng)

1.為避免或減少耳、腎毒性反應(yīng)的發(fā)生,治療期間應(yīng)定期進(jìn)行尿常規(guī)、血尿素氮、血肌酐等檢查,并應(yīng)密切觀察前庭功能及聽(tīng)力改變。有條件者應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),調(diào)整劑量使血藥峰濃度在16mg/L以下,且不宜持續(xù)較長(zhǎng)時(shí)間(如2-3小時(shí)以上),以減少耳、腎毒性的發(fā)生。2.腎功能減退患者應(yīng)根據(jù)腎損害程度減量用藥(見(jiàn)“用法用量”)。3.療程一般不宜超過(guò)14日,以減少耳、腎毒性的發(fā)生。4.單純性尿路感染、上呼吸道感染及輕度皮膚軟組織感染治療中本品非首選藥,敗血癥治療中需要聯(lián)合具協(xié)同作用的藥物;腹腔感染治

肝功能異常發(fā)生時(shí)情況:極個(gè)別有報(bào)導(dǎo)嚴(yán)重肝損害甚至死亡。最高危的病人,特別是接受多種癲癇藥治療者,有嚴(yán)重癲癇發(fā)作的嬰兒和3歲以下的兒童。尤其是那些伴有腦損害,精神遲滯和或遺傳代謝或退化性疾病者。3歲以后,發(fā)生率明顯下降,并隨年齡增長(zhǎng)而進(jìn)一步下降。在大多數(shù)病例,肝損害在治療頭六個(gè)月里出現(xiàn)??梢砂Y狀:臨床癥狀是早期診斷的依據(jù)。特別是黃疸出現(xiàn)之前,出現(xiàn)下列癥狀應(yīng)考慮到肝臟功能損害的可能,特別是那些高危病人。非特異性癥狀:通常突然出現(xiàn),如乏力、厭食、嗜睡、思睡,有時(shí)伴有反復(fù)嘔吐和腹痛。癲癇復(fù)發(fā)。應(yīng)告誡病人(或患兒家屬),當(dāng)有上述癥狀出現(xiàn)時(shí),應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)生,并立即進(jìn)行臨床檢查及肝功能檢查。觀察:在治療前應(yīng)進(jìn)行肝功能檢查,在治療頭6個(gè)月內(nèi)也應(yīng)定期作肝功能監(jiān)測(cè)。在一般檢查中,反映蛋白合成的試驗(yàn),特別是凝血酶原率最為相關(guān)。當(dāng)確定在異常的低凝血酶原率,特別是伴有其它生化異常(纖維蛋白原和凝血因子明顯降低,膽紅素增加和轉(zhuǎn)氨酶升高)需要停止德巴金(丙戊酸鈉口服溶液)治療。作為預(yù)防措施,如病人同時(shí)服用水楊酸鹽也應(yīng)停用,因?yàn)檫@些藥物的代謝途徑是相同的。在治療開(kāi)始之前或手術(shù)前和自發(fā)性挫傷或出血時(shí)應(yīng)查血常規(guī),血細(xì)胞計(jì)

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