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腎上腺色腙注射液
腎上腺色腙注射液

腎上腺色腙注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:腎上腺色腙注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H62020091

生產(chǎn)企業(yè): 甘肅大得利制藥有限公司

功能主治:血小板減少性紫癜,痔瘡,紫癜,胃腸出血

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
腎上腺色腙注射液
腎上腺色腙注射液
烏苯美司膠囊
烏苯美司膠囊
主要成分

本品主要成份為腎上腺色腙。

本品主要成粉為烏苯美司?;瘜W(xué)名稱: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁戰(zhàn)】-L- 亮氨酸。

生產(chǎn)企業(yè)

甘肅大得利制藥有限公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H62020091

國藥準(zhǔn)字H20174109

說明
作用與功效

血小板減少性紫癜,痔瘡,紫癜,胃腸出血

本品可增強(qiáng)免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯(lián)合應(yīng)用于白血病、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細(xì)胞移植后,以及其它實(shí)體瘤患者。

用法用量

肌內(nèi)注射:一次5~10mg,一日2~3次,嚴(yán)重出血一次用10~20mg,每2-4小時(shí)一次。

成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;兒童酌減,或遵醫(yī)囑。如癥狀緩解,可每周服用2~3次。

副作用

對(duì)水楊酸過敏者禁用。有癲癇史及精神病史的患者慎用。

偶有皮疹、瘙癢、頭痛、面部浮腫和一些消化道反應(yīng),如惡心、嘔吐、腹瀉、軟便。個(gè)別服用者可出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均屬輕度,一般在口服過程中或停藥后消失。 日本對(duì)2164例用藥者(上市前考察939例,上市后考察1225例 )的不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),本品的不良反應(yīng)及臨床實(shí)驗(yàn)室檢查值異常的發(fā)生率約為4.2%,不良反應(yīng)發(fā)生率僅為2.3%,主要為肝功能損害異常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升約1.8%.皮膚異常(出疹、發(fā)紅、瘙癢感等)約為1.3%,消化道異常(惡心、嘔吐、食欲不振等)約為0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝臟 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮膚 出疹、發(fā)紅、瘙癢 感 脫毛 消化器官 惡心、嘔吐、食欲不振 腹部飽脹感、 腹瀉 精神神經(jīng)系統(tǒng) 頭痛 顫抖感 、麻痹感 其他 口腔異樣感 浮腫

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:小兒小于5歲劑量減半,大于5歲同成人。老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物試驗(yàn)表明本品可能導(dǎo)致胎兒發(fā)育不全,孕婦或有妊娠可能的婦女應(yīng)該權(quán)衡利弊,慎重用藥。動(dòng)物試驗(yàn)表明本品可經(jīng)乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)避免使用本品。兒童用藥:兒童 用藥的安全性尚未確定,應(yīng)慎重用藥。老年用藥:一般高齡患者的生理功能有所下降,應(yīng)慎重用藥。

藥理作用

為腎上腺素的氧化產(chǎn)物腎上腺色素的縮氨脲水楊酸鹽,能增強(qiáng)毛細(xì)血管對(duì)損傷的抵抗力,穩(wěn)定血管及其周圍組織中的酸性粘多糖,降低毛細(xì)血管的通透性,增強(qiáng)受損毛細(xì)血管端的回縮作用,使血塊不易從管壁脫落,從而縮短止血時(shí)間,但不影響凝血過程。

注意事項(xiàng)

本品變成棕紅色時(shí)不能再用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質(zhì)者慎用;3. 肝腎功能不全者慎用;4. 用藥期間應(yīng)定期檢查血象及肝腎功能;5. 如出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。

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