復(fù)方維生素C鈉口嚼片(復(fù)方維生素C鈉咀嚼片)

瑞舒伐他汀鈣片

本品含維生素C0.25g，維生素C鈉0.28g(相當(dāng)于維生素C0.25g)，即含維生素C0.5g。

本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。

東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司

魯南貝特制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H19980196

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080240

原發(fā)性混合型冷球蛋白血癥性血管炎，特發(fā)性混合型冷沉淀球蛋白血癥，特發(fā)性混合性冷球蛋白血癥，紫癜-關(guān)節(jié)痛-冷球蛋白血癥綜合征，壞血病，特發(fā)性高鐵血紅蛋白血癥，急慢性傳染性疾病，紫癜,蛋白血癥

本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療(如:運(yùn)動(dòng)治療、減輕體重)仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥(Ⅱa型，包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。

1?壞血病按醫(yī)囑。 2?特發(fā)性高鐵血紅蛋白血癥每日300—600mg，分次服用，或遵醫(yī)囑。 3?成人一般每次50—200mg，一日3次。

在治療開(kāi)始前，應(yīng)給予患者標(biāo)準(zhǔn)的降膽固醇飲食控制，并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應(yīng)遵循個(gè)體化原則，綜合考慮患者個(gè)體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險(xiǎn)性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)性?？诜?。本品常用起始劑量為5mg，一日一次。起始劑量的選擇應(yīng)綜合考慮患者個(gè)體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險(xiǎn)性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)性。對(duì)于那些需要更強(qiáng)效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患可以考慮10mg一日一次作為起始劑量，該劑量能控制大多數(shù)患者的血脂水平。如有必要，可在治療4周后調(diào)整劑量至高級(jí)的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。本品可在一天中任何時(shí)候給藥，可在進(jìn)食或空腹時(shí)服用。腎功能不全患者用藥：輕度和中度腎功能損害的患者無(wú)需調(diào)整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。肝功能損害患者用藥：在Child-Pugh評(píng)分不高于7的受試者，瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評(píng)分8和9的受試者，觀察到全身暴露量的升高。在這些患者，應(yīng)考慮對(duì)腎功能的評(píng)估。沒(méi)有在Child-Pugh評(píng)分超過(guò)9的患者中使用本品的經(jīng)驗(yàn)。本品禁用于患有活動(dòng)性肝病的患者。人種：已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量

維生素C過(guò)量可能導(dǎo)致腹瀉、惡心、胃痛等胃腸道不適，長(zhǎng)期大量服用可能引起腎結(jié)石。

本品所見(jiàn)的不良反應(yīng)通常是輕度的和短暫性的。在國(guó)外對(duì)照臨床試驗(yàn)中，因不良事件而退出試驗(yàn)的患者不到4%。不良事件列表基于臨床研究數(shù)據(jù)和廣泛的上市后經(jīng)驗(yàn)，下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反應(yīng)特征。依據(jù)發(fā)生頻率和系統(tǒng)器官類別對(duì)以下不良事件分類。其余請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未明確兒童用藥:尚未明確老人用藥:尚未明確

本品參與體內(nèi)糖的代謝及氧化還原過(guò)程;參與細(xì)胞間質(zhì)的生成和血液的凝固，減低毛細(xì)血管脆性;參與解毒功能，增加對(duì)感染的抵抗力;能促進(jìn)葉酸形成四氫葉酸，增加鐵在腸道的吸收。

維生素C過(guò)量可能導(dǎo)致腹瀉、惡心、胃痛等胃腸道不適，長(zhǎng)期大量服用可能引起腎結(jié)石。

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用；2. 對(duì)本品過(guò)敏者禁用；3. 活動(dòng)性肝病患者禁用；4. 肌病患者慎用；5. 定期監(jiān)測(cè)肝功能和肌酸激酶；6. 避免與葡萄柚汁同服。