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注射用輔酶A
通用名稱(chēng)：注射用輔酶A
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H15020389
生產(chǎn)企業(yè)： 內(nèi)蒙古福瑞中蒙藥科技股份有限公司
功能主治：白細(xì)胞減少癥，特發(fā)性血小板減少性紫癜，血小板減少性紫癜，紫癜
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份輔酶A。 |
本品活性成份為硫酸氫氯吡格雷。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
內(nèi)蒙古福瑞中蒙藥科技股份有限公司 |
Dr.Reddy`s Laboratories Limite |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H15020389 |
注冊(cè)證號(hào)H20180074 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
白細(xì)胞減少癥，特發(fā)性血小板減少性紫癜，血小板減少性紫癜，紫癜 |
用于預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件，詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 |
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| 用法用量 |
1.靜脈滴注，一次50～200單位，一日50～400單位，臨用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后靜脈滴注。 2.肌內(nèi)注射，一次50～200單位，一日50～400單位，臨用前用氯化鈉注射液2ml溶解后注射。 |
成人和老年人：氯吡格雷的推薦劑量為75mg每日一次。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 |
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| 副作用 |
急性心肌梗死病人禁用。對(duì)本品過(guò)敏者禁用。 |
文獻(xiàn)資料顯示，已在42000多例患者中對(duì)氯吡格雷的安全性進(jìn)行了評(píng)價(jià)，其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE， CURE，CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關(guān)不良反應(yīng)將在以下進(jìn)行討論。在CAPRIE研究中，與阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中，氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似，與年齡、性別及種族無(wú)關(guān)，除臨床研究經(jīng)驗(yàn)以外，還有不良反應(yīng)的自發(fā)報(bào)告。在臨床研究和上市報(bào)告中出血是最常見(jiàn)的不良反應(yīng)，常在治療的第一個(gè)月報(bào)告。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 |
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| 禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)老人用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥：1.懷孕期：因尚無(wú)妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料，謹(jǐn)慎起見(jiàn)，應(yīng)避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)無(wú)直接或間接的證據(jù)表明氯吡格雷對(duì)懷孕、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩或出生后成長(zhǎng)存在有害作用。2.哺乳期：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明氯吡格雷和/或其代謝物可從乳汁中排出，不清楚本藥是否從人的乳汁中分泌。謹(jǐn)慎起見(jiàn)，服用波立維治療時(shí)期應(yīng)停止哺乳。3.生育：在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)氯吡格雷改變生殖功能。兒童用藥：尚無(wú)在兒童中使用的經(jīng)驗(yàn)。老年用藥：參見(jiàn)【用法用量】。 |
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| 藥理作用 |
體內(nèi)乙?；磻?yīng)的輔酶。參與體內(nèi)乙?；磻?yīng)，對(duì)糖、脂肪和蛋白質(zhì)的代謝起著重要的作用，如三羧酸循環(huán)、肝糖原積存、乙酰膽堿合成、降低膽固醇量、調(diào)節(jié)血脂含量及合成甾體物質(zhì)等，均與本品有密切關(guān)系。 |
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| 注意事項(xiàng) |
溶解后，如遇變色、結(jié)晶、渾濁、異物應(yīng)禁用。 |
1. 服用前應(yīng)進(jìn)行血小板功能檢測(cè)；2. 避免與肝酶誘導(dǎo)劑合用；3. 有出血風(fēng)險(xiǎn)患者慎用；4. 定期監(jiān)測(cè)血象；5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。 |
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