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注射用輔酶A
注射用輔酶A

注射用輔酶A

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用輔酶A

批準文號:國藥準字H15020389

生產(chǎn)企業(yè): 內(nèi)蒙古福瑞中蒙藥科技股份有限公司

功能主治:白細胞減少癥,特發(fā)性血小板減少性紫癜,血小板減少性紫癜,紫癜

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用輔酶A
注射用輔酶A
乙酰半胱氨酸泡騰片
乙酰半胱氨酸泡騰片
主要成分

本品主要成份輔酶A。

本品主要成份為:乙酰半胱氨酸。

生產(chǎn)企業(yè)

內(nèi)蒙古福瑞中蒙藥科技股份有限公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字H15020389

國藥準字H20057334

說明
作用與功效

白細胞減少癥,特發(fā)性血小板減少性紫癜,血小板減少性紫癜,紫癜

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統(tǒng)感染。

用法用量

1.靜脈滴注,一次50~200單位,一日50~400單位,臨用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后靜脈滴注。 2.肌內(nèi)注射,一次50~200單位,一日50~400單位,臨用前用氯化鈉注射液2ml溶解后注射。

成人一日1-2次,一次1片(600mg),以溫開水(≤40℃)溶解后服用。

副作用

急性心肌梗死病人禁用。對本品過敏者禁用。

乙酰半胱氨酸口服制劑使用后報告的不良反應(yīng)見下表。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻老人用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料。因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥:本品僅用于成人。 老年用藥:老年患者本品藥動學(xué)特征無明顯改變,一般不調(diào)整給藥。

藥理作用

體內(nèi)乙?;磻?yīng)的輔酶。參與體內(nèi)乙?;磻?yīng),對糖、脂肪和蛋白質(zhì)的代謝起著重要的作用,如三羧酸循環(huán)、肝糖原積存、乙酰膽堿合成、降低膽固醇量、調(diào)節(jié)血脂含量及合成甾體物質(zhì)等,均與本品有密切關(guān)系。

本品為粘痰溶解劑,具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S)斷裂,從而降低痰的粘滯性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持適當?shù)腉SH水平方面起著重要的作用,從而有助于保護細胞因體內(nèi)GSH水平過低而導(dǎo)致細胞毒素損害。 毒理:小鼠經(jīng)口攝入的LD50為7888mg/Kg,大鼠經(jīng)口LD50>6000mg/Kg。回復(fù)突變試驗(Ames試驗)顯示乙酰半胱氨酸無致突變作用。本品未觀察到任何畸作用。在動物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服對大鼠無生殖毒性。

注意事項

溶解后,如遇變色、結(jié)晶、渾濁、異物應(yīng)禁用。

患有支氣管哮喘的病人在治療期間應(yīng)密切觀察病情,如有支氣管痙攣發(fā)生應(yīng)立即終止治療。藥品可能有硫磺氣味,這并不是產(chǎn)品變質(zhì)引起的,而是這種制劑中含有活性成分的一種特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不與其他藥物混合服用。本品應(yīng)保存在小兒不易接觸處,本品應(yīng)在有效期內(nèi)使用。

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