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善唯達(注射用鹽酸伊達比星)
善唯達(注射用鹽酸伊達比星)

善唯達(注射用鹽酸伊達比星)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:善唯達(注射用鹽酸伊達比星)

批準文號:國藥準字H20040582

生產(chǎn)企業(yè): 輝瑞制藥(無錫)有限公司

功能主治:急性髓性白血病,復發(fā)性急性髓性白血病,難治性急性髓性白血病,急性淋巴細胞性白血病,ALL,白血病,急性淋巴細胞白血病,淋巴細胞性白血病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
善唯達(注射用鹽酸伊達比星)
善唯達(注射用鹽酸伊達比星)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

鹽酸伊達比星。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產(chǎn)企業(yè)

輝瑞制藥(無錫)有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20040582

國藥準字H20150002

說明
作用與功效

急性髓性白血病,復發(fā)性急性髓性白血病,難治性急性髓性白血病,急性淋巴細胞性白血病,ALL,白血病,急性淋巴細胞白血病,淋巴細胞性白血病

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

1.急性髓性白血病、在成人急性髓性白血病﹐與阿糖胞苷聯(lián)合用藥時的推薦劑量為每天靜脈注入12mg/m2﹐連續(xù)使用三天。 2.另一用法為單獨和聯(lián)合用藥﹐推薦劑量為每天靜脈注射8mg/m2﹐連續(xù)使用五天。 3.急性淋巴細胞性白血?。ˋLL)、作為單獨用藥﹐成人急性淋巴細胞性白血病的推薦劑量為每天靜脈注入12mg/m2﹐連續(xù)使用三天;兒童10mg/m2﹐連續(xù)使用三天。 4.所有推薦的給藥劑量均應根據(jù)病人的血象﹐以及在聯(lián)合用藥方案中其他細胞毒藥物的使用劑量而調(diào)整。通常﹐按體表面積計算劑量。 (1)臨用前﹐每瓶加滅菌

1.對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5~4小時內(nèi)的任何時候服用均可。基于藥效和耐受性,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關(guān):年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時服用Ritonavir的患者,每48小時內(nèi)用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時

副作用

禁用于肝功能嚴重損傷的病人及感染未得到控制的病人。

上市前的經(jīng)驗:在全球范圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質(zhì)多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質(zhì)與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.沒有文獻報道伊達比星可能會影響男性和女性的生育力或有致畸性。然而,其對大鼠(而不是家兔)具有致畸和胚胎毒性作用。 2.育齡婦女應被告誡采取避孕措施。如在懷孕期間需要用藥或在用藥期間懷孕,應告訴病人本品對胎兒的潛在危害。在這些情況下必須由醫(yī)生和病人共同決定是否用藥。 3.使用本品化療的母親,應告知不能哺乳。兒童用藥:兒童的使用可參見【用法用量】。老人用藥:尚不明確

藥理作用

本藥為蒽環(huán)類抗生素,有抗有絲分裂和細胞毒作用。本藥為蒽環(huán)類抗生素,有抗有絲分裂和細胞毒作用。其作用機制為作用于拓撲異構(gòu)酶II,抑制核酸全盛。蒽環(huán)結(jié)構(gòu)4位的改變使該化合物具有新脂性,提高了細胞對經(jīng)物的攝入。

注意事項

1.本品應在有白血病化療經(jīng)驗的醫(yī)師指導下進行。2.除非在利大于弊的情況下,否則由于先前藥物治療或放療引起骨髓抑制的病人不可使用本品。3.已有心臟疾病以及先前使用高蓄積量蒽環(huán)類藥物治療,或者其他具潛在心臟毒性藥物的使用都增加了本品導致心臟毒性的危險性,這些病人在開始使用本品以前應先權(quán)衡利弊得失。4.和大多數(shù)細胞毒性藥物一樣,本品有致突變性,對大鼠有致癌性。5.本品是強烈的骨髓抑制劑,所有病人使用治療劑量的本品都會出現(xiàn)骨髓抑制,主要是白細胞的抑制,所以治療時應仔細監(jiān)測病人的血

一般事項診斷勃起功能障礙的同時應明確其潛在的病因,進行全面的醫(yī)學檢查后確定適當?shù)闹委煼桨福? 在給患者應用西地那非之前,須注意以下一些重要問題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時需謹慎,PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴張劑,都具有降低血壓的作用。當合用血管擴張劑時,可以預期對血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見[藥物相互作用] )。 還應注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應已經(jīng)達到a受體阻港劑治療穩(wěn)定狀態(tài),單獨服用a受體阻滯劑治療血流動力學不穩(wěn)定的患者,合用PDE5抑制劑后發(fā)生低血壓癥狀的風險增加,接受a受體阻滯劑治療已達穩(wěn)定狀態(tài)的患者,PDE5抑制劑應從最低劑量開始服用, 對于已經(jīng)服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應從最低劑量開始。同時服用PDE5抑制劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進步降低血壓,聯(lián)合應用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內(nèi)容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環(huán)血管擴張,可能增強其它抗高

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