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孚美舒(尼美舒利顆粒)
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孚美舒(尼美舒利顆粒)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:孚美舒(尼美舒利顆粒)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20010246

生產(chǎn)企業(yè): 安徽省皖北藥業(yè)股份有限公司

功能主治:慢性關(guān)節(jié)炎癥,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,術(shù)后疼痛,急性創(chuàng)傷疼痛,痛經(jīng),上呼吸道感染發(fā)熱

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
孚美舒(尼美舒利顆粒)
孚美舒(尼美舒利顆粒)
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份為尼美舒利。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

安徽省皖北藥業(yè)股份有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010246

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179

說(shuō)明
作用與功效

慢性關(guān)節(jié)炎癥,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,術(shù)后疼痛,急性創(chuàng)傷疼痛,痛經(jīng),上呼吸道感染發(fā)熱

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

本品依據(jù)臨床實(shí)際情況采用盡可能短的療程??诜?。 1.成人,一次0.05~0.1g,每日2次,餐后服用。 2.兒童用藥見(jiàn)常用劑量為5mg/kg體重/天,分2至3次服用。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

1.已知對(duì)尼美舒利或本品中任何成份過(guò)敏者。2.具有對(duì)乙酰水楊酸或其它非甾體類抗炎藥過(guò)敏史者(支氣管痙攣、鼻炎、風(fēng)疹)。3.禁用于冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。4.對(duì)尼美舒利具有肝毒性反應(yīng)病史者。5.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:兒童用藥見(jiàn)常用劑量為5mg/kg體重/天,分2至3次服用。老人用藥:老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。

藥理作用

本品屬口服非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。其作用機(jī)制尚未完全清楚,主要與抑制前列腺素的合成、白細(xì)胞的介質(zhì)釋放和多形核白細(xì)胞的氧化反應(yīng)有關(guān)。

注意事項(xiàng)

1.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時(shí)間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。2.如果治療無(wú)效,請(qǐng)終止本品的治療。3.長(zhǎng)期應(yīng)用應(yīng)監(jiān)測(cè)肝腎心功能等檢查。4.罕見(jiàn)本品引起嚴(yán)重肝損傷的報(bào)道,致死性報(bào)道更為罕見(jiàn)。服用本品治療期間出現(xiàn)肝損傷癥狀(如厭食,惡心,嘔吐,腹痛,疲倦,尿赤)的患者及肝功能檢查出現(xiàn)異常的患者應(yīng)該被終止治療。這些患者不應(yīng)該繼續(xù)服用本品。有報(bào)導(dǎo)顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數(shù)屬于可逆性病變。5.服用本品進(jìn)行治療期間必須避免同時(shí)使用已知的肝損害性藥物與

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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