孚美舒(尼美舒利顆粒)

胸腺蛋白口服溶液

本品主要成份為尼美舒利。

本品主要成份為從乳豬鮮胸腺中提取的中分子蛋白質(zhì)。

安徽省皖北藥業(yè)股份有限公司

修正藥業(yè)集團北京修正制藥有限公司

國藥準字H20010246

國藥準字H20050662

慢性關節(jié)炎癥，類風濕性關節(jié)炎，骨關節(jié)炎，術后疼痛，急性創(chuàng)傷疼痛，痛經(jīng)，上呼吸道感染發(fā)熱

本品可用于胃潰瘍患者的治療，也可用于十二指腸潰瘍患者的治療。

本品依據(jù)臨床實際情況采用盡可能短的療程?？诜?1.成人，一次0.05～0.1g，每日2次，餐后服用。 2.兒童用藥見常用劑量為5mg/kg體重/天，分2至3次服用。

口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小時服用），30日為一個療程...

1.已知對尼美舒利或本品中任何成份過敏者。2.具有對乙酰水楊酸或其它非甾體類抗炎藥過敏史者（支氣管痙攣、鼻炎、風疹）。3.禁用于冠狀動脈搭橋手術（CABG）圍手術期疼痛的治療。4.對尼美舒利具有肝毒性反應病史者。5.有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。

偶爾口干、乏力、頭暈。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:兒童用藥見常用劑量為5mg/kg體重/天，分2至3次服用。老人用藥:老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。

兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

本品屬口服非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。其作用機制尚未完全清楚，主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質(zhì)釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

1．藥理學：體外細胞培養(yǎng)試驗證明本品對內(nèi)皮及成纖維細胞有促增殖作用；動物實驗研究表明，本品能直接對不同因素所致的胃潰瘍模型有明顯的預防和治療作用，其特點是通過增強胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液細胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血漿內(nèi)皮素水平等機制，達到保護和營養(yǎng)胃粘膜、促進其損傷修復的作用。 2．毒理學：本品經(jīng)口急性毒性最大耐受量為4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，經(jīng)口長期毒性試驗，各項觀察指標未見明顯異常。

1.根據(jù)控制癥狀的需要，在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。2.如果治療無效，請終止本品的治療。3.長期應用應監(jiān)測肝腎心功能等檢查。4.罕見本品引起嚴重肝損傷的報道，致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現(xiàn)肝損傷癥狀(如厭食，惡心，嘔吐，腹痛，疲倦，尿赤)的患者及肝功能檢查出現(xiàn)異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續(xù)服用本品。有報導顯示本品短期服用后引起肝損害，其中絕大多數(shù)屬于可逆性病變。5.服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與

本品若出現(xiàn)絮狀沉淀，則禁止使用。