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孚美舒(尼美舒利顆粒)
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孚美舒(尼美舒利顆粒)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:孚美舒(尼美舒利顆粒)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20010246

生產(chǎn)企業(yè): 安徽省皖北藥業(yè)股份有限公司

功能主治:慢性關(guān)節(jié)炎癥,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,術(shù)后疼痛,急性創(chuàng)傷疼痛,痛經(jīng),上呼吸道感染發(fā)熱

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
孚美舒(尼美舒利顆粒)
孚美舒(尼美舒利顆粒)
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品主要成份為尼美舒利。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產(chǎn)企業(yè)

安徽省皖北藥業(yè)股份有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20010246

國藥準(zhǔn)字H20080002

說明
作用與功效

慢性關(guān)節(jié)炎癥,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,術(shù)后疼痛,急性創(chuàng)傷疼痛,痛經(jīng),上呼吸道感染發(fā)熱

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

用法用量

本品依據(jù)臨床實(shí)際情況采用盡可能短的療程??诜?1.成人,一次0.05~0.1g,每日2次,餐后服用。 2.兒童用藥見常用劑量為5mg/kg體重/天,分2至3次服用。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

1.已知對(duì)尼美舒利或本品中任何成份過敏者。2.具有對(duì)乙酰水楊酸或其它非甾體類抗炎藥過敏史者(支氣管痙攣、鼻炎、風(fēng)疹)。3.禁用于冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。4.對(duì)尼美舒利具有肝毒性反應(yīng)病史者。5.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:兒童用藥見常用劑量為5mg/kg體重/天,分2至3次服用。老人用藥:老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。

老年用藥:)。 劑量調(diào)整 對(duì)于有嚴(yán)重慢性腎功能損害(腎小球?yàn)V過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術(shù)后早期后,應(yīng)避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者,無需調(diào)整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對(duì)妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對(duì)胚胎發(fā)育有不利影響(包括致畸)。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對(duì)照研究。然而,由于本品已表明在動(dòng)物中具有致畸作用

藥理作用

本品屬口服非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。其作用機(jī)制尚未完全清楚,主要與抑制前列腺素的合成、白細(xì)胞的介質(zhì)釋放和多形核白細(xì)胞的氧化反應(yīng)有關(guān)。

詳見說明書。

注意事項(xiàng)

1.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時(shí)間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。2.如果治療無效,請(qǐng)終止本品的治療。3.長期應(yīng)用應(yīng)監(jiān)測(cè)肝腎心功能等檢查。4.罕見本品引起嚴(yán)重肝損傷的報(bào)道,致死性報(bào)道更為罕見。服用本品治療期間出現(xiàn)肝損傷癥狀(如厭食,惡心,嘔吐,腹痛,疲倦,尿赤)的患者及肝功能檢查出現(xiàn)異常的患者應(yīng)該被終止治療。這些患者不應(yīng)該繼續(xù)服用本品。有報(bào)導(dǎo)顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數(shù)屬于可逆性病變。5.服用本品進(jìn)行治療期間必須避免同時(shí)使用已知的肝損害性藥物與

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結(jié)合劑消除,如消膽胺(見

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