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孚美舒(尼美舒利顆粒)
孚美舒(尼美舒利顆粒)

孚美舒(尼美舒利顆粒)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:孚美舒(尼美舒利顆粒)

批準文號:國藥準字H20010246

生產(chǎn)企業(yè): 安徽省皖北藥業(yè)股份有限公司

功能主治:慢性關(guān)節(jié)炎癥,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,術(shù)后疼痛,急性創(chuàng)傷疼痛,痛經(jīng),上呼吸道感染發(fā)熱

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
孚美舒(尼美舒利顆粒)
孚美舒(尼美舒利顆粒)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為尼美舒利。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

安徽省皖北藥業(yè)股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010246

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

慢性關(guān)節(jié)炎癥,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,術(shù)后疼痛,急性創(chuàng)傷疼痛,痛經(jīng),上呼吸道感染發(fā)熱

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品依據(jù)臨床實際情況采用盡可能短的療程??诜?1.成人,一次0.05~0.1g,每日2次,餐后服用。 2.兒童用藥見常用劑量為5mg/kg體重/天,分2至3次服用。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1.已知對尼美舒利或本品中任何成份過敏者。2.具有對乙酰水楊酸或其它非甾體類抗炎藥過敏史者(支氣管痙攣、鼻炎、風(fēng)疹)。3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。4.對尼美舒利具有肝毒性反應(yīng)病史者。5.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:兒童用藥見常用劑量為5mg/kg體重/天,分2至3次服用。老人用藥:老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險可能是致命的。

藥理作用

本品屬口服非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。其作用機制尚未完全清楚,主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質(zhì)釋放和多形核白細胞的氧化反應(yīng)有關(guān)。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。2.如果治療無效,請終止本品的治療。3.長期應(yīng)用應(yīng)監(jiān)測肝腎心功能等檢查。4.罕見本品引起嚴重肝損傷的報道,致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現(xiàn)肝損傷癥狀(如厭食,惡心,嘔吐,腹痛,疲倦,尿赤)的患者及肝功能檢查出現(xiàn)異常的患者應(yīng)該被終止治療。這些患者不應(yīng)該繼續(xù)服用本品。有報導(dǎo)顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數(shù)屬于可逆性病變。5.服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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