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益貝樂(lè)茴三硫片
益貝樂(lè)茴三硫片

益貝樂(lè)茴三硫片

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:益貝樂(lè)茴三硫片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20103407

生產(chǎn)企業(yè): 亞寶藥業(yè)四川制藥有限公司

功能主治:膽囊炎,膽囊息肉,膽結(jié)石,消化不適,急性肝炎,慢性肝炎,囊炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
益貝樂(lè)茴三硫片
益貝樂(lè)茴三硫片
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

本品主要成分為環(huán)戊硫酮。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產(chǎn)企業(yè)

亞寶藥業(yè)四川制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20103407

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160005

說(shuō)明
作用與功效

膽囊炎,膽囊息肉,膽結(jié)石,消化不適,急性肝炎,慢性肝炎,囊炎

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見(jiàn)“用法用量”)。

用法用量

口服,一日3次,一次1片,或遵醫(yī)囑。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說(shuō)明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時(shí)口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

1.黃疸﹑肝硬化﹑膽道及總膽管有閉塞者禁用。2.孕婦禁用。

在大約6500名患者中對(duì)阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評(píng)估。高度致吐性化療(HEC)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國(guó)患者中開展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見(jiàn)說(shuō)明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:本品不適用于兒童。老人用藥:本品主要經(jīng)過(guò)肝臟代謝,老年人由于肝功能低下導(dǎo)致藥物在血液中維持較高的濃度,故老年患者酌情減量服用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對(duì)照良好的研究。只有當(dāng)對(duì)母親和胎兒的潛在收益超過(guò)潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對(duì)接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),因此,必須根據(jù)藥物對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當(dāng)。因此,老年患者使用本品無(wú)需調(diào)整劑量。

藥理作用

本品能增強(qiáng)肝臟谷胱甘肽(GSH)水平,明顯增強(qiáng)谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)、谷胱甘肽還原酶(GSSG-R)和谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(GSH-S-TX)活性,降低谷胱甘肽過(guò)氧化酶(GSH-PX)活性,從而增強(qiáng)肝細(xì)胞活力,使膽汁分泌增多,有利膽作用。

注意事項(xiàng)

1.服藥期間,尿液可呈黃色,屬正?,F(xiàn)象。2.甲狀腺功能亢進(jìn)患者慎用本品。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過(guò)CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時(shí)必須慎用;某些化療藥物是通過(guò)CYP3A4代謝的(參見(jiàn)藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對(duì)CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時(shí)服用藥物的血藥濃度升高(參見(jiàn)“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時(shí)使用時(shí),可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)明顯降低。需要長(zhǎng)期服用華法林治療的患者,在每個(gè)化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時(shí)間內(nèi),特別是在第7-10天,應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)INR(見(jiàn)“藥物相互作用”)。

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