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辰吉格(硫普羅寧注射液)
辰吉格(硫普羅寧注射液)

辰吉格(硫普羅寧注射液)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:辰吉格(硫普羅寧注射液)

批準文號:國藥準字H20051334

生產(chǎn)企業(yè): 辰欣藥業(yè)股份有限公司

功能主治:急性肝炎,慢性肝炎,脂肪肝,酒精肝,藥物性肝損傷,重金屬中毒,放療,化療,腫瘤,老年性早期白內(nèi)障,玻璃體渾濁

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
辰吉格(硫普羅寧注射液)
辰吉格(硫普羅寧注射液)
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成份為硫普羅寧。輔料:依地酸鈣鈉。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產(chǎn)企業(yè)

辰欣藥業(yè)股份有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字H20051334

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

急性肝炎,慢性肝炎,脂肪肝,酒精肝,藥物性肝損傷,重金屬中毒,放療,化療,腫瘤,老年性早期白內(nèi)障,玻璃體渾濁

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

1.需使用溶媒的注射用硫普羅寧及硫普羅寧注射液: (1)靜脈滴注,一次0.2g,一日一次,連續(xù)4周。 (2)配制方法:臨用前每0.1g注射用硫普羅寧先用5%的碳酸氫鈉注射液(pH=8.5)2m1溶解,再擴容至5%~l0%的葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250~500ml中,按常規(guī)靜脈滴注。 2.不需使用溶媒的注射用硫普羅寧及硫普羅寧注射液: (1)靜脈滴注,一次0.2g,一日一次,連續(xù)4周。 (2)配制方法:臨用前溶于5%~10%的葡萄糖注射液或生理鹽水250~500ml中,按常規(guī)靜脈滴注。 (3)硫

詳見說明書。

副作用

1.以下患者禁用:2.對本品成分過敏的患者。3.重癥肝炎并伴有高度黃疸、頑固性腹水、消化道出血等并發(fā)癥的肝病患者。4.腎功能不全合并糖尿病者。5.孕婦及哺乳婦女和兒童。6.急性重癥鉛、汞中毒患者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:禁用。老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據(jù)顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應(yīng)謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

藥理作用

1.動物試驗表明,本品對TAA(硫代乙酰胺)、CC14(四氯化碳)所造成動物急性肝損傷模型中血清AST、ALT升高有降低作用,對慢性肝損傷模型引起的甘油三酯的蓄積有抑制作用。2.本品可以促進肝糖元合成,抑制膽固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

注意事項

1.出現(xiàn)過敏反應(yīng)的患者應(yīng)停用本藥。2.以下患者慎用:(1)老年患者。(2)有哮喘病史的患者。(3)既往曾使用過青霉胺或使用青霉胺時發(fā)生過嚴重不良反應(yīng)的患者,對于曾出現(xiàn)過青霉胺毒性的患者,使用本藥應(yīng)從較小的劑量開始。3.用藥前后及用藥時應(yīng)定期進行下列檢查以監(jiān)測本藥的毒性作用:外周血細胞計數(shù)、血小板計數(shù)、血紅蛋白量、血漿白蛋白量、肝功能、24小時尿蛋白。4.治療中每3個月或每6個月應(yīng)檢查一次尿常規(guī)。

對青霉素或?qū)ζ渌?內(nèi)酰胺類抗生素過敏的患者應(yīng)特別加以注意。 與其他執(zhí)生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結(jié)腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結(jié)束后所出現(xiàn)的嚴重腹瀉,應(yīng)考慮偽膜性結(jié)腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監(jiān)測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發(fā)現(xiàn)有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應(yīng)。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應(yīng)告知患者,上述反應(yīng)是服用抗生素治療萊姆病的常見反應(yīng),通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉(zhuǎn)時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉(zhuǎn),則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關(guān)使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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