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辰吉格(硫普羅寧注射液)
辰吉格(硫普羅寧注射液)

辰吉格(硫普羅寧注射液)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:辰吉格(硫普羅寧注射液)

批準文號:國藥準字H20051334

生產(chǎn)企業(yè): 辰欣藥業(yè)股份有限公司

功能主治:急性肝炎,慢性肝炎,脂肪肝,酒精肝,藥物性肝損傷,重金屬中毒,放療,化療,腫瘤,老年性早期白內(nèi)障,玻璃體渾濁

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
辰吉格(硫普羅寧注射液)
辰吉格(硫普羅寧注射液)
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成份為硫普羅寧。輔料:依地酸鈣鈉。

他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

辰欣藥業(yè)股份有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H20051334

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

急性肝炎,慢性肝炎,脂肪肝,酒精肝,藥物性肝損傷,重金屬中毒,放療,化療,腫瘤,老年性早期白內(nèi)障,玻璃體渾濁

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

1.需使用溶媒的注射用硫普羅寧及硫普羅寧注射液: (1)靜脈滴注,一次0.2g,一日一次,連續(xù)4周。 (2)配制方法:臨用前每0.1g注射用硫普羅寧先用5%的碳酸氫鈉注射液(pH=8.5)2m1溶解,再擴容至5%~l0%的葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250~500ml中,按常規(guī)靜脈滴注。 2.不需使用溶媒的注射用硫普羅寧及硫普羅寧注射液: (1)靜脈滴注,一次0.2g,一日一次,連續(xù)4周。 (2)配制方法:臨用前溶于5%~10%的葡萄糖注射液或生理鹽水250~500ml中,按常規(guī)靜脈滴注。 (3)硫

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg??芍辽僭谛陨钋?0分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續(xù)每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經(jīng)常持續(xù)超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數(shù)據(jù)。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

1.以下患者禁用:2.對本品成分過敏的患者。3.重癥肝炎并伴有高度黃疸、頑固性腹水、消化道出血等并發(fā)癥的肝病患者。4.腎功能不全合并糖尿病者。5.孕婦及哺乳婦女和兒童。6.急性重癥鉛、汞中毒患者。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:禁用。老人用藥:尚不明確

藥理作用

1.動物試驗表明,本品對TAA(硫代乙酰胺)、CC14(四氯化碳)所造成動物急性肝損傷模型中血清AST、ALT升高有降低作用,對慢性肝損傷模型引起的甘油三酯的蓄積有抑制作用。2.本品可以促進肝糖元合成,抑制膽固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

注意事項

1.出現(xiàn)過敏反應的患者應停用本藥。2.以下患者慎用:(1)老年患者。(2)有哮喘病史的患者。(3)既往曾使用過青霉胺或使用青霉胺時發(fā)生過嚴重不良反應的患者,對于曾出現(xiàn)過青霉胺毒性的患者,使用本藥應從較小的劑量開始。3.用藥前后及用藥時應定期進行下列檢查以監(jiān)測本藥的毒性作用:外周血細胞計數(shù)、血小板計數(shù)、血紅蛋白量、血漿白蛋白量、肝功能、24小時尿蛋白。4.治療中每3個月或每6個月應檢查一次尿常規(guī)。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發(fā)病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫(yī)生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩(wěn)定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發(fā)作等曾經(jīng)在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發(fā)生上述這些情況的患者大多數(shù)都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經(jīng)病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發(fā)生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫(yī)生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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