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注射用復(fù)方甘草酸單銨S
注射用復(fù)方甘草酸單銨S

注射用復(fù)方甘草酸單銨S

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用復(fù)方甘草酸單銨S

批準文號:國藥準字H20050464

生產(chǎn)企業(yè): 德州德藥制藥有限公司

功能主治:急性肝炎,慢性肝炎,遷延性肝炎,肝功能異常,中毒性肝炎,外傷性肝炎,癌癥,食物中毒,藥物中毒,藥物過敏,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用復(fù)方甘草酸單銨S
注射用復(fù)方甘草酸單銨S
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為每支中含甘草酸單銨(C42H65NO16?2H2O)應(yīng)為40mg,含鹽酸半胱氨酸(C3H7NO2S?HCl?H2O)應(yīng)為30mg,含甘氨酸(C2H5NO2)應(yīng)為400mg。

鹽酸舍曲林。

生產(chǎn)企業(yè)

德州德藥制藥有限公司

天津華津制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050464

國藥準字H20051553

說明
作用與功效

急性肝炎,慢性肝炎,遷延性肝炎,肝功能異常,中毒性肝炎,外傷性肝炎,癌癥,食物中毒,藥物中毒,藥物過敏,癌

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強迫癥,初始治療有反應(yīng)后,舍曲林在治療強迫癥二年的時間內(nèi),仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

用法用量

靜脈滴注,使用前每支加入20ml注射用水溶解,一次20~80ml(1~4支),加入0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液250~500ml稀釋后,緩慢滴注。一日1次。

口服 成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫...

副作用

1.對本品過敏者禁用。2.嚴重低鉀血癥,高鈉血癥患者禁用。3.高血壓,心衰患者禁用。4.腎功能衰竭患者禁用。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們?nèi)匀粓蟾媪藦呐R床試驗期間及產(chǎn)品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:高齡患者慎用。

藥理作用

1.甘草酸單胺對肝臟在固醇代謝酶有較強的親和力,從而阻礙皮質(zhì)醇與醛固酮的滅活,使用后顯示明顯的皮質(zhì)激素樣效應(yīng),如抗炎作用、抗過敏及保護膜結(jié)構(gòu)等作用;無明顯皮質(zhì)激素樣副作用。2.本品可促進膽色素代謝,減少ALT、AST釋放。3.本品可誘生γ-IFN及白細胞介素Ⅱ,提高NK細胞活性和OKT4/OKT8比值和激活網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)。4.本品抑制肥大細胞釋放組織胺,抑制細胞膜磷脂酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PEG2)的形成和肉芽腫性反應(yīng),抑制自由基和過氧化脂的產(chǎn)生和形成。5.本品

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺重攝取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺重攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用

注意事項

1.性狀發(fā)生改變時禁用。2.治療過程中應(yīng)定期檢測血壓,血清鉀,鈉濃度,如出現(xiàn)高血壓,水鈉潴留,低血鉀等情況應(yīng)停藥或適當(dāng)減量。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經(jīng)傳導(dǎo)的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應(yīng)慎重考慮,避免出現(xiàn)可能的藥效學(xué)相互作用。

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