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注射用復(fù)方甘草酸單銨S
注射用復(fù)方甘草酸單銨S

注射用復(fù)方甘草酸單銨S

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用復(fù)方甘草酸單銨S

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20050464

生產(chǎn)企業(yè): 德州德藥制藥有限公司

功能主治:急性肝炎,慢性肝炎,遷延性肝炎,肝功能異常,中毒性肝炎,外傷性肝炎,癌癥,食物中毒,藥物中毒,藥物過(guò)敏,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用復(fù)方甘草酸單銨S
注射用復(fù)方甘草酸單銨S
鹽酸多奈哌齊片
鹽酸多奈哌齊片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為每支中含甘草酸單銨(C42H65NO16?2H2O)應(yīng)為40mg,含鹽酸半胱氨酸(C3H7NO2S?HCl?H2O)應(yīng)為30mg,含甘氨酸(C2H5NO2)應(yīng)為400mg。

鹽酸多奈哌齊。

生產(chǎn)企業(yè)

德州德藥制藥有限公司

貴州圣濟(jì)堂制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050464

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040751

說(shuō)明
作用與功效

急性肝炎,慢性肝炎,遷延性肝炎,肝功能異常,中毒性肝炎,外傷性肝炎,癌癥,食物中毒,藥物中毒,藥物過(guò)敏,癌

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

用法用量

靜脈滴注,使用前每支加入20ml注射用水溶解,一次20~80ml(1~4支),加入0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液250~500ml稀釋后,緩慢滴注。一日1次。

口服。初始用量每次5mg(1片),每日一次,睡前服用;并至少將初始劑量維持1個(gè)月...

副作用

1.對(duì)本品過(guò)敏者禁用。2.嚴(yán)重低鉀血癥,高鈉血癥患者禁用。3.高血壓,心衰患者禁用。4.腎功能衰竭患者禁用。

常見(jiàn)不良反應(yīng)包括:惡心、腹瀉、失眠、嘔吐、肌肉痙攣、乏力、倦怠與食欲減退,癥狀通常輕微且短暫,不必調(diào)整劑量,連續(xù)服藥癥狀可緩解。較少見(jiàn)的不良反應(yīng)包括頭痛、頭暈、精神紊亂(幻覺(jué)、易激惹、攻擊行為),體重減輕,視力減退,胸痛,關(guān)節(jié)痛,抑郁,多夢(mèng),嗜睡,新的神經(jīng)癥狀,皮疹,胃痛,胃腸功能紊亂,尿頻或無(wú)規(guī)律。報(bào)道有極少的不良反應(yīng)為昏厥、心動(dòng)過(guò)緩或心律不齊,竇房傳導(dǎo)阻滯、房室傳導(dǎo)阻滯,心臟雜音,癲癇或黑便。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:高齡患者慎用。

藥理作用

1.甘草酸單胺對(duì)肝臟在固醇代謝酶有較強(qiáng)的親和力,從而阻礙皮質(zhì)醇與醛固酮的滅活,使用后顯示明顯的皮質(zhì)激素樣效應(yīng),如抗炎作用、抗過(guò)敏及保護(hù)膜結(jié)構(gòu)等作用;無(wú)明顯皮質(zhì)激素樣副作用。2.本品可促進(jìn)膽色素代謝,減少ALT、AST釋放。3.本品可誘生γ-IFN及白細(xì)胞介素Ⅱ,提高NK細(xì)胞活性和OKT4/OKT8比值和激活網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)。4.本品抑制肥大細(xì)胞釋放組織胺,抑制細(xì)胞膜磷脂酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PEG2)的形成和肉芽腫性反應(yīng),抑制自由基和過(guò)氧化脂的產(chǎn)生和形成。5.本品

藥理作用:目前認(rèn)為早老性癡呆認(rèn)知障礙的發(fā)病機(jī)制部分與膽堿能神經(jīng)傳遞功能的低下有關(guān)。鹽酸多奈哌齊可能通過(guò)增強(qiáng)膽堿能神經(jīng)的功能發(fā)揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對(duì)乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機(jī)制推測(cè),隨著病程的進(jìn)展,功能完整的膽堿能神經(jīng)元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會(huì)減弱。目前尚無(wú)證據(jù)表明多奈哌齊可以改變癡呆的基礎(chǔ)病程。毒理研究生殖毒性:大鼠給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),生育力未受影響。妊娠大鼠和家兔分別給予多奈哌齊達(dá)16和10mg/kg/天(按體表面積折算,分別約為推薦人用最大劑量的13和16倍),未見(jiàn)明顯致畸作用。另一試驗(yàn)中大鼠從妊娠第17天到分娩后第20天連續(xù)給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),死產(chǎn)數(shù)輕微升高,產(chǎn)后4天內(nèi)子代的成活率輕微下降。遺傳毒性:在Ames細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)中未見(jiàn)多奈哌齊具有致突變性。中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)中,可見(jiàn)多奈哌齊產(chǎn)生誘裂作用。小鼠微核試驗(yàn)中多奈哌齊未產(chǎn)生誘裂作用。致癌性:目前尚無(wú)多奈哌齊的致癌性研究資料。

注意事項(xiàng)

1.性狀發(fā)生改變時(shí)禁用。2.治療過(guò)程中應(yīng)定期檢測(cè)血壓,血清鉀,鈉濃度,如出現(xiàn)高血壓,水鈉潴留,低血鉀等情況應(yīng)停藥或適當(dāng)減量。

應(yīng)當(dāng)由一個(gè)在阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療方面有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師開(kāi)始并監(jiān)督鹽酸多奈哌齊的治療。通過(guò)公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)(如DSMIV,ICD10)來(lái)診斷,只有當(dāng)患者有可靠的照料者并且能夠經(jīng)常監(jiān)控病人服用藥物時(shí)才能開(kāi)始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續(xù),只要對(duì)病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應(yīng)當(dāng)定期被重新評(píng)估。當(dāng)治療的益處不再存在時(shí),應(yīng)當(dāng)考慮終止治療。每個(gè)病人對(duì)于多奈哌齊的反應(yīng)是不能被預(yù)估的。對(duì)于那些嚴(yán)重的阿爾茨海默型癡呆病人,其他類型的癡呆或其他類型的記憶損傷(例如:與年齡相關(guān)的認(rèn)知功能減退)病人應(yīng)用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時(shí)可能會(huì)增強(qiáng)琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。心血管系統(tǒng):膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對(duì)心率產(chǎn)生迷走樣作用(如心動(dòng)過(guò)緩),患有“病竇綜合征”或其他室上性心臟傳導(dǎo)疾病病人需尤其注意。曾有昏厥和癲癇發(fā)生的報(bào)道。需特別注意觀察那些可能患有心臟傳導(dǎo)阻滯或竇性停搏的病人。消化系統(tǒng):對(duì)于患潰瘍病危險(xiǎn)性增大的病人,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物的(NSAIDS)病人應(yīng)監(jiān)測(cè)其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊的臨床試驗(yàn)中,與安慰劑比,消化性潰瘍或胃

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