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注射用復(fù)方甘草酸單銨S
注射用復(fù)方甘草酸單銨S

注射用復(fù)方甘草酸單銨S

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用復(fù)方甘草酸單銨S

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20050464

生產(chǎn)企業(yè): 德州德藥制藥有限公司

功能主治:急性肝炎,慢性肝炎,遷延性肝炎,肝功能異常,中毒性肝炎,外傷性肝炎,癌癥,食物中毒,藥物中毒,藥物過(guò)敏,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用復(fù)方甘草酸單銨S
注射用復(fù)方甘草酸單銨S
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為每支中含甘草酸單銨(C42H65NO16?2H2O)應(yīng)為40mg,含鹽酸半胱氨酸(C3H7NO2S?HCl?H2O)應(yīng)為30mg,含甘氨酸(C2H5NO2)應(yīng)為400mg。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱(chēng)為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

德州德藥制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050464

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

急性肝炎,慢性肝炎,遷延性肝炎,肝功能異常,中毒性肝炎,外傷性肝炎,癌癥,食物中毒,藥物中毒,藥物過(guò)敏,癌

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

靜脈滴注,使用前每支加入20ml注射用水溶解,一次20~80ml(1~4支),加入0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液250~500ml稀釋后,緩慢滴注。一日1次。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

1.對(duì)本品過(guò)敏者禁用。2.嚴(yán)重低鉀血癥,高鈉血癥患者禁用。3.高血壓,心衰患者禁用。4.腎功能衰竭患者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺(jué)異常等。視覺(jué)異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:高齡患者慎用。

藥理作用

1.甘草酸單胺對(duì)肝臟在固醇代謝酶有較強(qiáng)的親和力,從而阻礙皮質(zhì)醇與醛固酮的滅活,使用后顯示明顯的皮質(zhì)激素樣效應(yīng),如抗炎作用、抗過(guò)敏及保護(hù)膜結(jié)構(gòu)等作用;無(wú)明顯皮質(zhì)激素樣副作用。2.本品可促進(jìn)膽色素代謝,減少ALT、AST釋放。3.本品可誘生γ-IFN及白細(xì)胞介素Ⅱ,提高NK細(xì)胞活性和OKT4/OKT8比值和激活網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)。4.本品抑制肥大細(xì)胞釋放組織胺,抑制細(xì)胞膜磷脂酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PEG2)的形成和肉芽腫性反應(yīng),抑制自由基和過(guò)氧化脂的產(chǎn)生和形成。5.本品

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1.性狀發(fā)生改變時(shí)禁用。2.治療過(guò)程中應(yīng)定期檢測(cè)血壓,血清鉀,鈉濃度,如出現(xiàn)高血壓,水鈉潴留,低血鉀等情況應(yīng)停藥或適當(dāng)減量。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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