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洛恩(酮洛芬凝膠)
洛恩(酮洛芬凝膠)

洛恩(酮洛芬凝膠)

OTC乙類 非醫(yī)保

通用名稱:洛恩(酮洛芬凝膠)

批準文號:國藥準字H10950122

生產(chǎn)企業(yè): 天津金耀藥業(yè)有限公司

功能主治:骨骼肌損傷,急性軟組織扭傷,慢性軟組織扭傷,急性軟組織挫傷,慢性軟組織挫傷,肌肉勞損,韌帶損傷,筋膜損傷,疼痛,骨關節(jié)炎,膝關節(jié)半月板損傷,關節(jié)周圍炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
洛恩(酮洛芬凝膠)
洛恩(酮洛芬凝膠)
鹽酸埃克替尼片
鹽酸??颂婺崞?/a>
主要成分

每克含主要成分酮洛芬25毫克。

鹽酸??颂?/p>

生產(chǎn)企業(yè)

天津金耀藥業(yè)有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H10950122

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

骨骼肌損傷,急性軟組織扭傷,慢性軟組織扭傷,急性軟組織挫傷,慢性軟組織挫傷,肌肉勞損,韌帶損傷,筋膜損傷,疼痛,骨關節(jié)炎,膝關節(jié)半月板損傷,關節(jié)周圍炎

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

外用,按照痛處大小,使用本品適量,輕輕搓揉,一日1~2次或更多。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜?,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。2.\"阿斯匹林哮喘\"患者(非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥等誘發(fā)的哮喘發(fā)作)或有該病史的患者(可引起哮喘發(fā)作)禁用。3.胃、十二指腸潰瘍出血者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上??颂婺崮褪苄粤己谩II期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺?。↖LD)的不良反應。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認最終結(jié)論。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳婦女在必要情況下遵醫(yī)囑使用。兒童用藥:無在嬰幼兒使用的臨床經(jīng)驗。避免兒童誤取。老人用藥:無特殊要求。

藥理作用

本品為外用非甾體抗炎藥,具有鎮(zhèn)痛、抗炎作用,其機理可能主要是抑制前列腺素合成。

注意事項

1.支氣管哮喘患者慎用(可引起哮喘發(fā)作)。2.交叉過敏:對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,本品可有交叉過敏反應。對阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣。3.用抗炎鎮(zhèn)痛藥治療不是病因治療,而是對癥治療。4.不得用于皮膚破損處及感染性創(chuàng)口。5.使用一周癥狀仍無改善時,請停藥,并咨詢醫(yī)師。6.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。7.在破損皮膚粘膜、濕疹或皮疹部位使用時,可出現(xiàn)一時的刺激或麻木感,請慎用。8.本品不用于腳癬、表皮癬菌疹等。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質(zhì)性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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