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洛恩(酮洛芬凝膠)
洛恩(酮洛芬凝膠)

洛恩(酮洛芬凝膠)

OTC乙類 非醫(yī)保

通用名稱:洛恩(酮洛芬凝膠)

批準文號:國藥準字H10950122

生產企業(yè): 天津金耀藥業(yè)有限公司

功能主治:骨骼肌損傷,急性軟組織扭傷,慢性軟組織扭傷,急性軟組織挫傷,慢性軟組織挫傷,肌肉勞損,韌帶損傷,筋膜損傷,疼痛,骨關節(jié)炎,膝關節(jié)半月板損傷,關節(jié)周圍炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
洛恩(酮洛芬凝膠)
洛恩(酮洛芬凝膠)
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

每克含主要成分酮洛芬25毫克。

本品主要成份為硫酸氫氯吡格雷。

生產企業(yè)

天津金耀藥業(yè)有限公司

樂普藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H10950122

國藥準字H20123115

說明
作用與功效

骨骼肌損傷,急性軟組織扭傷,慢性軟組織扭傷,急性軟組織挫傷,慢性軟組織挫傷,肌肉勞損,韌帶損傷,筋膜損傷,疼痛,骨關節(jié)炎,膝關節(jié)半月板損傷,關節(jié)周圍炎

氯吡格雷用于以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者 -急性冠脈綜合征的患者:非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。

用法用量

外用,按照痛處大小,使用本品適量,輕輕搓揉,一日1~2次或更多。

。

副作用

1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。2.\"阿斯匹林哮喘\"患者(非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥等誘發(fā)的哮喘發(fā)作)或有該病史的患者(可引起哮喘發(fā)作)禁用。3.胃、十二指腸潰瘍出血者禁用。

文獻資料顯示,已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關,除臨床研究經驗以外,還有不良反應的自發(fā)報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應,常在治療的第一個月報告。 在CAPRIE研究,接受氯吡格雷或阿司匹林治療的患者,出血事件的總體發(fā)生率均為9.3%。氯吡格雷嚴重事件發(fā)生率與阿司匹林相似。在CURE研究中,在外科手術前停藥5天以上的患者,冠狀動脈搭橋術后7天內發(fā)生大出血的不多,在搭橋術的5天內縫續(xù)接受治療的患者,氯吡格雷+阿司匹林、安慰劑+阿司匹林的事件發(fā)生率分別為9.6%、6.3%。在CLARITY中,與安慰劑+阿司匹林組相比,氯吡格雷+阿司匹林組出血增加。大出血發(fā)生率兩組相似。在按基線特征、溶纖劑類型或有無肝素治療劃分的各亞組中情況一致。在COMMIT研究中,顱內出血和非顱內

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳婦女在必要情況下遵醫(yī)囑使用。兒童用藥:無在嬰幼兒使用的臨床經驗。避免兒童誤取。老人用藥:無特殊要求。

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕期:因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩或出生后成長存在有害作用。 哺乳期:對大鼠的研究表明氯吡格雷和成其代謝物可從乳汁中排出,但不清楚本藥是否從人的乳汁中排出。 兒童用藥:在18歲以下受試者的安全、有效性尚未建立。 老年用藥:參見

藥理作用

本品為外用非甾體抗炎藥,具有鎮(zhèn)痛、抗炎作用,其機理可能主要是抑制前列腺素合成。

藥效學特性: 氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結合及繼發(fā)的ADP介導的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經生物轉化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復速率同血小板的更新一致。 氯吡格雷75mg,每日一次人體重復口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導的血小板聚集,抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩(wěn)態(tài)。在穩(wěn)態(tài)時,每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。 毒理學研究: 在大鼠和狒狒進行的臨床前研究中,最常見的反應為肝臟變化。這些肝臟變化是由于藥品對肝代謝酶影響的結果,給藥劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷獲得暴露量的25倍。人體接受治療劑量的氯吡格雷對肝臟代謝酶沒有作用。 大鼠和狒狒服用非常高劑量氯吡格雷,對胃耐受性有影響(胃炎,胃潰瘍和/或嘔吐)。以每天高達77mg/kg的

注意事項

1.支氣管哮喘患者慎用(可引起哮喘發(fā)作)。2.交叉過敏:對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,本品可有交叉過敏反應。對阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣。3.用抗炎鎮(zhèn)痛藥治療不是病因治療,而是對癥治療。4.不得用于皮膚破損處及感染性創(chuàng)口。5.使用一周癥狀仍無改善時,請停藥,并咨詢醫(yī)師。6.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。7.在破損皮膚粘膜、濕疹或皮疹部位使用時,可出現(xiàn)一時的刺激或麻木感,請慎用。8.本品不用于腳癬、表皮癬菌疹等。

出血及血液學異常:由于出血和血液學不良反應的危險性,在治療過程中一旦出現(xiàn)出血的臨床癥狀,就應立即考慮進行血細胞計數和/或其它適當的檢查。與其它抗血小板藥物一樣,因創(chuàng)傷、外科手術或其它病理狀態(tài)使出血危險性增加的病人和接受阿司匹林、非甾體抗炎藥( NSAIDS)包括Cox-2抑制劑、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗劑或溶栓藥物治療的病人應慎用氯吡格雷,病人應密切隨訪,注意出血包括隱性出血的任何體征,特別是在治療的最初幾周和/或心臟介入治療、外科手術之后。因可能使出血加重,不推薦氯吡格雷與華法林合用。 在需要進行擇期手術的患者,如抗血小板治療并非必須,則應在術前7天停用氯吡格雷。在安排任何手術前和服用任何新藥前,病人應告知醫(yī)生,他們正在服用氯吡格雷。氯吡格雷延長出血時間,患有出血性疾病(特別是胃腸、眼內疾病)的患者慎用。 應告訴患者,當他們服用氯毗格雷(單用或與阿司匹林合用)時止血時間可能比往常長,同時病人應向醫(yī)生報告異常出血情況(部位和出血時間)。 停藥:應避免中斷治療,如果必須停用氯吡格雷,需盡早恢復用藥。過早停用氯吡格雷可能導致心血管事件的風險增加。 血栓性血小板減少

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