洛恩(酮洛芬凝膠)

吉非替尼片

每克含主要成分酮洛芬25毫克。

本品主要成份為吉非替尼。輔料：乳糖、微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸鎂、薄膜包衣預(yù)混劑(胃溶型)。薄膜包衣預(yù)混劑(胃溶型)組成為：聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化鈦、黃氧化鐵、紅氧化鐵。

天津金耀藥業(yè)有限公司

湖南科倫制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H10950122

國藥準(zhǔn)字H20193362

骨骼肌損傷，急性軟組織扭傷，慢性軟組織扭傷，急性軟組織挫傷，慢性軟組織挫傷，肌肉勞損，韌帶損傷，筋膜損傷，疼痛，骨關(guān)節(jié)炎，膝關(guān)節(jié)半月板損傷,關(guān)節(jié)周圍炎

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項(xiàng)】)。

外用，按照痛處大小，使用本品適量，輕輕搓揉，一日1～2次或更多。

吉非替尼的推薦劑量為250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或與食物同服。其余詳見說明書。

1.對(duì)其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。2.\"阿斯匹林哮喘\"患者（非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥等誘發(fā)的哮喘發(fā)作）或有該病史的患者（可引起哮喘發(fā)作）禁用。3.胃、十二指腸潰瘍出血者禁用。

安全性特征概述：來自ISELINTEREST和IPASS三項(xiàng)平期臨床試驗(yàn)(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次單藥治療的患者)的匯總數(shù)據(jù)集中，最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(yīng)(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(yīng)(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢)，一般見于服藥后的第一個(gè)月內(nèi)，通常是可逆性的。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳婦女在必要情況下遵醫(yī)囑使用。兒童用藥:無在嬰幼兒使用的臨床經(jīng)驗(yàn)。避免兒童誤取。老人用藥:無特殊要求。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期使用：目前尚無吉非替尼用于妊娠期女性的資料。在器官發(fā)生期給予可產(chǎn)生母體毒性劑量的吉非替尼：在大鼠中可觀察到成骨不全的發(fā)生率升高，在家免中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型，僅在產(chǎn)生嚴(yán)重母體毒性的劑量下可在家免中觀察到畸型。在接受吉非替尼治療期間，要?jiǎng)窀嬗g女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治療期間，應(yīng)建議哺乳母親停止母乳喂養(yǎng)。目前尚無吉非替尼用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產(chǎn)物是否會(huì)分泌入人乳，但當(dāng)給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計(jì)為臨床用藥劑量的0.2倍)，吉非替尼及某些代謝產(chǎn)物廣泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期間給予吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計(jì)為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量，可減少幼鼠的存活率。兒童用藥：目前尚無吉非替尼用于18歲以下兒童或青少年患者安全性與療效的資料，故不推薦使用。老年用藥：臨床試驗(yàn)中在65歲及以上患者和65歲以下患者間未觀察到整體安全性差異。尚無充足信息評(píng)估年齡較大和較小患者間的有效性差異。無需根據(jù)患者年齡調(diào)整劑量。見【用法用量】。

本品為外用非甾體抗炎藥，具有鎮(zhèn)痛、抗炎作用，其機(jī)理可能主要是抑制前列腺素合成。

1.支氣管哮喘患者慎用（可引起哮喘發(fā)作）。2.交叉過敏：對(duì)阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，本品可有交叉過敏反應(yīng)。對(duì)阿司匹林過敏的哮喘患者，本品也可引起支氣管痙攣。3.用抗炎鎮(zhèn)痛藥治療不是病因治療，而是對(duì)癥治療。4.不得用于皮膚破損處及感染性創(chuàng)口。5.使用一周癥狀仍無改善時(shí)，請(qǐng)停藥，并咨詢醫(yī)師。6.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。7.在破損皮膚粘膜、濕疹或皮疹部位使用時(shí)，可出現(xiàn)一時(shí)的刺激或麻木感，請(qǐng)慎用。8.本品不用于腳癬、表皮癬菌疹等。

1. 服藥期間避免同時(shí)使用CYP3A4強(qiáng)抑制劑或誘導(dǎo)劑；2. 監(jiān)測(cè)肝功能；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 避免與食物同服；5. 出現(xiàn)嚴(yán)重皮疹或肝功能異常時(shí)需停藥。