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吡拉西坦片
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吡拉西坦片

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:吡拉西坦片

批準文號:國藥準字H42021069

生產(chǎn)企業(yè): 湖北同濟奔達鄂北制藥有限責任公司

功能主治:腦功能不全、腦動脈硬化、腦梗塞、腦外傷后遺癥、腦出血后遺癥、阿爾茨海默病、帕金森病、癲癇、精神發(fā)育遲滯、抑郁癥、焦慮癥、精神分裂癥、失眠癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吡拉西坦片
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左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

主要成分:本品主要成份為:吡拉西坦。其化學名稱為:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。分子式:C6H10N2O2分子量:142.16。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北同濟奔達鄂北制藥有限責任公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H42021069

國藥準字H20143179

說明
作用與功效

腦功能不全、腦動脈硬化、腦梗塞、腦外傷后遺癥、腦出血后遺癥、阿爾茨海默病、帕金森病、癲癇、精神發(fā)育遲滯、抑郁癥、焦慮癥、精神分裂癥、失眠癥。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周為一療程。兒童用量減半。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。

副作用

錐體外系疾病,Huntington舞蹈癥者禁用本品,以免加重癥狀。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

藥理作用

本品為腦代謝改善藥,屬于g-氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進腦內(nèi)ATP,可促進乙酰膽堿合成并正增強神經(jīng)興奮的傳導,具有促進腦內(nèi)代謝作用??梢詫褂晌锢硪蛩?、化學因素所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用。可以增強記憶,提高學習能力。動物實驗的急性毒理試驗表明,小鼠灌胃劑量大于10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發(fā)現(xiàn)對大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內(nèi)臟器官和功能均

注意事項

肝腎功能障礙者慎用并應適當減少劑量。

根據(jù)當前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應,可以停止原合并應用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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