胞磷膽堿鈉注射液

非處方醫(yī)保甲類

通用名稱：胞磷膽堿鈉注射液

批準文號：國藥準字H22023364

功能主治：腦血管疾病、腦外傷、腦手術(shù)后意識障礙、新生兒缺氧癥、帕金森病、神經(jīng)性耳聾、神經(jīng)性耳鳴、神經(jīng)性疼痛、神經(jīng)性失眠、神經(jīng)性頭痛、神經(jīng)性眩暈、神經(jīng)性焦慮、神經(jīng)性抑郁、神經(jīng)性疲勞、神經(jīng)性健忘、神經(jīng)性多夢、神經(jīng)性幻覺、神經(jīng)性驚厥、神經(jīng)性痙攣、神經(jīng)性癱瘓、神經(jīng)性肌張力障礙、神經(jīng)性震顫、神經(jīng)性共濟失調(diào)、神經(jīng)性運動障礙、神經(jīng)性感覺障礙、神經(jīng)性語言障礙、神經(jīng)性吞咽障礙、神經(jīng)性排尿障礙、神經(jīng)性排便障礙、神經(jīng)性性功能障礙。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息	胞磷膽堿鈉注射液	頭孢呋辛酯片
主要成分	其化學(xué)名稱為：膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽。	本品主要成份為頭孢呋辛酯化學(xué)名稱：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯分子式：C20H22N4O10S分子量：510.48
生產(chǎn)企業(yè)	長春天誠藥業(yè)有限公司	GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
批準文號	國藥準字H22023364	注冊證號H20181025
說明
作用與功效	腦血管疾病、腦外傷、腦手術(shù)后意識障礙、新生兒缺氧癥、帕金森病、神經(jīng)性耳聾、神經(jīng)性耳鳴、神經(jīng)性疼痛、神經(jīng)性失眠、神經(jīng)性頭痛、神經(jīng)性眩暈、神經(jīng)性焦慮、神經(jīng)性抑郁、神經(jīng)性疲勞、神經(jīng)性健忘、神經(jīng)性多夢、神經(jīng)性幻覺、神經(jīng)性驚厥、神經(jīng)性痙攣、神經(jīng)性癱瘓、神經(jīng)性肌張力障礙、神經(jīng)性震顫、神經(jīng)性共濟失調(diào)、神經(jīng)性運動障礙、神經(jīng)性感覺障礙、神經(jīng)性語言障礙、神經(jīng)性吞咽障礙、神經(jīng)性排尿障礙、神經(jīng)性排便障礙、神經(jīng)性性功能障礙。	頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。
用法用量	靜脈滴注：一日0.25～0.5g，用5%或10%葡萄糖注射液稀釋后緩緩滴注，每5~10日為一療程；單純靜脈注射：每次100~200mg。肌內(nèi)注射：一日0.1～0.3g，分1～2次注	詳見說明書。
副作用	對本品過敏者禁用。	詳見說明書。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：尚無臨床證據(jù)顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣，妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁，因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應(yīng)謹慎。兒童用藥：見用法用量老年用藥：見用法用量
藥理作用	本品為核苷衍生物，通過降低腦血管阻力，增加腦血流而促進腦物質(zhì)代謝，改善腦循環(huán)。另外，他可增強腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的機能，增強錐體系統(tǒng)的機能，改善運動麻痹，故對促進大腦功能的恢復(fù)和促進蘇醒，有一定作用。
注意事項	腦出血急性期不宜大劑量應(yīng)用。肌注一般不采用，若用時應(yīng)經(jīng)常更換注射部位。	對青霉素或?qū)ζ渌?內(nèi)酰胺類抗生素過敏的患者應(yīng)特別加以注意。與其他執(zhí)生素相同，使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長，長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌)．需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結(jié)腸炎的報告，因此，對于患者在接受抗生素治療中或治療結(jié)束后所出現(xiàn)的嚴重腹瀉，應(yīng)考慮偽膜性結(jié)腸炎的可能性。建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監(jiān)測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。用西力欣治療萊姆病，發(fā)現(xiàn)有雅里希-赫克斯海默（Jarisch-Herxheimer)反應(yīng)。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌（如：博氏包柔螺旋體屬）的殺菌活性所致。應(yīng)告知患者，上述反應(yīng)是服用抗生素治療萊姆病的常見反應(yīng)，通常為自限性過程。進行序貫療法治療時，將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度，患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉(zhuǎn)時，才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后，病人的臨床狀況無好轉(zhuǎn)，則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關(guān)使用說明。對駕駛及操作機器的影響