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右旋糖酐20葡萄糖注射液
右旋糖酐20葡萄糖注射液

右旋糖酐20葡萄糖注射液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:右旋糖酐20葡萄糖注射液

批準文號:國藥準字H13022666

生產企業(yè): 河北省邢臺中興制藥廠

功能主治:低血容量休克、創(chuàng)傷性休克、燒傷性休克、失血性休克、感染性休克、手術中預防休克、嚴重燒傷、創(chuàng)傷、急性心肌梗塞、心絞痛、急性腦梗塞、腦缺血、血栓閉塞性脈管炎、雷諾病、糖尿病、腎病綜合癥、流行性出血熱等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
右旋糖酐20葡萄糖注射液
右旋糖酐20葡萄糖注射液
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

主要成分:本品為右旋糖酐20與葡萄糖的滅菌水溶液。右旋糖酐20系蔗糖經發(fā)酵后生成的小分子葡萄糖聚合物,其平均分子量為20000。

他達拉非。

生產企業(yè)

河北省邢臺中興制藥廠

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H13022666

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

低血容量休克、創(chuàng)傷性休克、燒傷性休克、失血性休克、感染性休克、手術中預防休克、嚴重燒傷、創(chuàng)傷、急性心肌梗塞、心絞痛、急性腦梗塞、腦缺血、血栓閉塞性脈管炎、雷諾病、糖尿病、腎病綜合癥、流行性出血熱等。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

靜脈滴注,用量視病情而定,成人常用量一次250~500ml,24小時內不超過1,000~1,500ml。嬰兒用量為5ml/kg,兒童用量為10ml/kg。休克病例:用量可較大,速度

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg??芍辽僭谛陨钋?0分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續(xù)每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經常持續(xù)超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數據。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

1;充血性心力衰竭及其它血容量過多的患者禁用。2;嚴重血小板減少,凝血障礙等出血患者禁用。3;心、肝、腎功能不良患者慎用;少尿或無尿者禁用。4;活動性肺結核患者慎用。5;有過敏史者慎用。少尿或無尿者禁用。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

藥理作用

本品為血容量擴充劑,靜注后能提高血漿膠體滲透壓,吸收血管外水分進入體循環(huán)而增加血容量,升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫,但改善微循環(huán)的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚,降低血液粘滯性,改善微循環(huán),防止血栓形成。此外,還具有滲透性利尿作用。本品具有強抗原性。鑒于正常腸道中有產生本品的細菌,因此,即使初次注射本品,部分病人也有過敏反應發(fā)生。主要為皮膚、黏膜過敏反應。

注意事項

1.首次輸用本品,開始幾毫升應緩慢靜滴,并在注射開始后嚴密觀察5-10分鐘,出現所有不正常征象(寒顫、皮疹等…;)都應馬上停藥。2.對嚴重的腎功能不全、尿量減少病人,因本品可從腎臟快速排泄,增加尿黏度,可能導致少尿或腎功能衰竭,因此,本品禁用于少尿病人。一旦使用中出現少尿或無尿應停用。3.避免用量過大,尤其是老年人、動脈粥樣硬化或補液不足者。4.重度休克時,如大量輸注右旋糖酐,應同時給予一定數量的全血,以維持血液攜氧功能。如未同時輸血,由于血液在短時間內過度稀釋,則攜氧功能降低,組織供氧不足,而且影

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發(fā)病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫(yī)生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩(wěn)定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發(fā)作等曾經在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發(fā)生上述這些情況的患者大多數都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發(fā)生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫(yī)生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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