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吡拉西坦片
吡拉西坦片

吡拉西坦片

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:吡拉西坦片

批準文號:國藥準字H21020038

生產企業(yè): 營口市生化藥業(yè)有限公司

功能主治:腦功能改善、腦梗死恢復期、腦動脈硬化、老年癡呆、記憶障礙、腦血管意外后遺癥、一氧化碳中毒后遺癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吡拉西坦片
吡拉西坦片
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

主要成分:本品主要成份為:吡拉西坦。其化學名稱為:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。分子式:C6H10N2O2分子量:142.16。

鹽酸舍曲林

生產企業(yè)

營口市生化藥業(yè)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H21020038

國藥準字H10980141

說明
作用與功效

腦功能改善、腦梗死恢復期、腦動脈硬化、老年癡呆、記憶障礙、腦血管意外后遺癥、一氧化碳中毒后遺癥。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。

用法用量

口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周為一療程。兒童用量減半。

舍曲林片每日一次口服給藥,早或晚服用均可??膳c食物同時服用,也可單獨服用。

副作用

錐體外系疾病,Huntington舞蹈癥者禁用本品,以免加重癥狀。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

禁忌

藥理作用

本品為腦代謝改善藥,屬于g-氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進腦內ATP,可促進乙酰膽堿合成并正增強神經興奮的傳導,具有促進腦內代謝作用。可以對抗由物理因素、化學因素所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用??梢栽鰪娪洃?,提高學習能力。動物實驗的急性毒理試驗表明,小鼠灌胃劑量大于10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發(fā)現對大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調,這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

注意事項

肝腎功能障礙者慎用并應適當減少劑量。

警告

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